NCI-H226

La línea celular NCI-H226 se deriva de un carcinoma pulmonar humano de células no pequeñas (NSCLC), específicamente un carcinoma de células escamosas, y constituye un modelo sólido para estudiar la patogénesis del NSCLC y las respuestas terapéuticas. Caracterizada por su morfología epitelial, la línea celular NCI-H226 se ha utilizado ampliamente en investigaciones preclínicas centradas en la diferenciación escamosa y la apoptosis. Esta línea celular ha sido fundamental para dilucidar los mecanismos de la diferenciación escamosa, en particular la formación de envolturas entrecruzadas (CLE) y el papel de la actividad de la transglutaminasa, los cuales son marcadores de la diferenciación terminal.

Un hallazgo clave asociado con la línea NCI-H226 es su respuesta a agentes como la suramina, que induce la diferenciación y la apoptosis sin inhibir necesariamente la proliferación celular. Los estudios han demostrado que la suramina puede estimular la expresión de la involucrina, potenciar la actividad de la transglutaminasa citosólica e inducir la formación de CLE de una manera independiente de la síntesis de proteínas. Estos efectos convierten a la NCI-H226 en un sistema ideal para investigar agentes terapéuticos que aprovechan las vías de diferenciación celular para combatir el CPNM resistente.

La línea celular NCI-H226 también se ha incluido en iniciativas más amplias de investigación sobre el cáncer, como el programa de cribado de fármacos NCI-60, lo que ha permitido obtener información sobre sus perfiles farmacológicos y su utilidad en el cribado de fármacos de alto rendimiento. La estabilidad genética y fenotípica de esta línea celular refuerza aún más su importancia en la investigación del cáncer y el desarrollo terapéutico.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.