NCI-H226

NCI-H226 세포주는 인간 비소세포폐암(NSCLC), 특히 편평세포암에서 유래한 것으로, NSCLC 발병 기전 및 치료 반응을 연구하는 데 강력한 모델입니다. 상피 형태가 특징인 NCI-H226은 편평세포 분화 및 세포 사멸에 초점을 맞춘 전임상 연구에서 광범위하게 활용되어 왔습니다. 이 세포주는 편평상피 분화의 메커니즘, 특히 말단 분화의 마커인 가교 외피(CLE)의 형성과 트랜스글루타미나제 활성의 역할을 규명하는 데 중추적인 역할을 해왔습니다.

NCI-H226과 관련된 주요 발견 중 하나는 세포 증식을 반드시 억제하지 않고 분화와 세포 사멸을 유도하는 수라민과 같은 약제에 대한 반응입니다. 연구에 따르면 수라민은 인베루크린 발현을 자극하고 세포질 트랜스글루타미나제 활성을 강화하며 단백질 합성과 무관한 방식으로 CLE 형성을 유도할 수 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 효과로 인해 NCI-H226은 세포 분화 경로를 활용하여 내성 비소세포폐암과 싸우는 치료제를 연구하는 데 이상적인 시스템입니다.

NCI-H226은 또한 NCI-60 약물 스크리닝 프로그램과 같은 광범위한 암 연구 노력에 포함되어 약리학적인 프로파일과 고처리량 약물 스크리닝에서의 유용성에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 세포주의 유전적 및 표현형 안정성은 암 연구 및 치료제 개발에서 그 중요성을 더욱 공고히 합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다