Gå direkte til indholdet
NCI-H226
Væv
Lunge
Sygdom
Pleural epithelioid mesotheliom
Synonymer
NCI-H226, NCI.H226, NCI H226, H-226, HUT-226, HUT 226, NCIH226

Dokumenter

NCI-H226

Cell line · Varenummer 305091

The NCI-H226 cell line is derived from a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC), specifically squamous cell carcinoma, and is a robust model for stud...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

NCI-H226-cellelinjen stammer fra et humant ikke-småcellet lungekarcinom (NSCLC), specifikt pladecellekarcinom, og er en robust model til undersøgelse af NSCLC-patogenese og terapeutiske reaktioner. NCI-H226 er karakteriseret ved sin epiteliale morfologi og er blevet brugt i stor udstrækning i præklinisk forskning med fokus på differentiering af pladeepitel og apoptose. Denne cellelinje har været afgørende for at belyse mekanismerne for pladeepitel-differentiering, især dannelsen af tværbundne konvolutter (CLE'er) og transglutaminase-aktivitetens rolle, som begge er markører for terminal differentiering.

En vigtig opdagelse i forbindelse med NCI-H226 er dens reaktion på stoffer som suramin, der inducerer differentiering og apoptose uden nødvendigvis at hæmme celleproliferation. Undersøgelser har vist, at suramin kan stimulere involucrin-ekspression, øge cytosolisk transglutaminase-aktivitet og fremkalde CLE-dannelse på en proteinsyntese-uafhængig måde. Disse effekter gør NCI-H226 til et ideelt system til at undersøge terapeutiske midler, der udnytter cellulære differentieringsveje til at bekæmpe resistent NSCLC.

NCI-H226 er også blevet inkluderet i bredere kræftforskningsindsatser, såsom NCI-60-lægemiddelscreeningsprogrammet, hvilket giver indsigt i dens farmakologiske profiler og dens anvendelighed i high-throughput-lægemiddelscreening. Denne cellelinjes genetiske og fænotypiske stabilitet styrker yderligere dens betydning inden for kræftforskning og terapeutisk udvikling.

Væv
Lunge
Sygdom
Pleural epithelioid mesotheliom
Synonymer
  • NCI-H226
  • NCI.H226
  • NCI H226
  • H-226
  • HUT-226
  • HUT 226
  • NCIH226

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H226 (Cytion katalognummer 305091)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1544

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Etnisk tilhørsforhold
Europæisk