NCI-H226

تم اشتقاق خط الخلايا NCI-H226 من سرطان الرئة البشري غير صغير الخلايا (NSCLC)، وتحديداً سرطان الخلايا الحرشفية، وهو نموذج قوي لدراسة التسبب في سرطان الرئة غير صغير الخلايا والاستجابات العلاجية. وقد تم استخدام NCI-H226 على نطاق واسع في الأبحاث ما قبل السريرية التي تركز على التمايز الحرشفية وموت الخلايا المبرمج. وقد كان لهذا الخط الخلوي دور محوري في توضيح آليات التمايز الحرشفية، لا سيما تكوين الأغلفة المترابطة (CLEs) ودور نشاط الترانسجلوتاميناز، وكلاهما من علامات التمايز النهائي.

تتمثل إحدى النتائج الرئيسية المرتبطة بـ NCI-H226 في استجابته لعوامل مثل السورامين، الذي يحفز التمايز وموت الخلايا المبرمج دون أن يثبط بالضرورة تكاثر الخلايا. وقد أثبتت الدراسات أن السورامين يمكن أن يحفز التعبير عن مادة الإنكوكرين ويعزز نشاط الترانجلوتاميناز الخلوي ويحث على تكوين الخلايا الكلوروفولطية بطريقة مستقلة عن تخليق البروتين. وتجعل هذه التأثيرات من NCI-H226 نظامًا مثاليًا لدراسة العوامل العلاجية التي تستغل مسارات التمايز الخلوي لمكافحة سرطان الرئة غير صغير الخلايا المقاوم.

كما تم تضمين NCI-H226 في جهود أبحاث السرطان الأوسع نطاقاً، مثل برنامج فحص الأدوية NCI-60، مما يوفر رؤى حول خصائصه الدوائية وفائدته في فحص الأدوية عالية الإنتاجية. ويعزز الاستقرار الوراثي والمظهري لهذا الخط الخلوي من أهميته في أبحاث السرطان والتطوير العلاجي.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان