NCI-H226

NCI-H226細胞株はヒト非小細胞肺癌（NSCLC）、特に扁平上皮癌に由来し、NSCLCの病態と治療反応を研究するための強固なモデルである。上皮性形態を特徴とするNCI-H226は、扁平上皮の分化とアポトーシスに焦点を当てた前臨床研究に広く利用されてきた。この細胞株は、扁平上皮分化のメカニズム、特に末端分化のマーカーである架橋エンベロープ（CLE）の形成とトランスグルタミナーゼ活性の役割を解明する上で極めて重要であった。

NCI-H226に関連する1つの重要な発見は、必ずしも細胞増殖を阻害することなく分化とアポトーシスを誘導するスラミンなどの薬剤に対する反応である。研究は、スラミンがインボルクリン発現を刺激し、細胞質トランスグルタミナーゼ活性を増強し、タンパク質合成に依存しない様式でCLE形成を誘導することを示した。これらの効果から、NCI-H226は抵抗性NSCLCと闘うための細胞分化経路を利用した治療薬を研究するための理想的なシステムである。

NCI-H226はまた、NCI-60薬剤スクリーニングプログラムなど、より広範ながん研究の取り組みに組み込まれ、その薬理学的プロファイルとハイスループットドラッグスクリーニングにおける有用性についての洞察を与えている。この細胞株の遺伝的および表現型の安定性は、がん研究および治療開発におけるその重要性をさらに確固たるものにしている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。