Gå til innholdet
NCI-H226
Vev
Lunge
Sykdom
Pleuralt epiteliøst mesoteliom
Synonymer
NCI-H226, NCI.H226, NCI H226, H-226, HUT-226, HUT 226, NCIH226

Dokumenter

NCI-H226

Cell line · Produktnummer 305091

The NCI-H226 cell line is derived from a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC), specifically squamous cell carcinoma, and is a robust model for stud...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

NCI-H226-cellelinjen er avledet fra et humant ikke-småcellet lungekarsinom (NSCLC), nærmere bestemt plateepitelkarsinom, og er en robust modell for studier av NSCLC-patogenese og behandlingsrespons. NCI-H226 er karakterisert ved sin epiteliale morfologi og har blitt brukt i utstrakt grad i preklinisk forskning med fokus på plateepiteldifferensiering og apoptose. Denne cellelinjen har vært avgjørende for å belyse mekanismene for plateepiteldifferensiering, særlig dannelsen av kryssbundne konvolutter (CLE) og transglutaminaseaktivitet, som begge er markører for terminal differensiering.

Et viktig funn knyttet til NCI-H226 er dens respons på stoffer som suramin, som induserer differensiering og apoptose uten nødvendigvis å hemme celleproliferasjon. Studier har vist at suramin kan stimulere involucrin-ekspresjon, øke cytosolisk transglutaminaseaktivitet og indusere CLE-dannelse på en proteinsynteseuavhengig måte. Disse effektene gjør NCI-H226 til et ideelt system for å undersøke terapeutiske midler som utnytter cellulære differensieringsveier for å bekjempe resistent NSCLC.

NCI-H226 har også blitt inkludert i bredere kreftforskningsprosjekter, som for eksempel NCI-60-programmet for screening av legemidler, noe som har gitt innsikt i cellelinjens farmakologiske profil og dens anvendelighet i screening av legemidler med høy gjennomstrømning. Denne cellelinjens genetiske og fenotypiske stabilitet styrker dens betydning innen kreftforskning og utvikling av legemidler ytterligere.

Vev
Lunge
Sykdom
Pleuralt epiteliøst mesoteliom
Synonymer
  • NCI-H226
  • NCI.H226
  • NCI H226
  • H-226
  • HUT-226
  • HUT 226
  • NCIH226

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H226 (Cytion katalognummer 305091)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1544

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Etnisitet
Europeisk