NCI-H226

สายพันธุ์เซลล์ NCI-H226 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ในมนุษย์ โดยเฉพาะมะเร็งปอดชนิดเซลล์สความัส และเป็นแบบจำลองที่แข็งแกร่งสำหรับการศึกษาพยาธิกำเนิดของ NSCLC และการตอบสนองต่อการรักษามีลักษณะเด่นทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิว NCI-H226 ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยก่อนคลินิกที่มุ่งเน้นการแยกแยะเซลล์แบบสแควมัสและการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส สายเซลล์นี้มีบทบาทสำคัญในการอธิบายกลไกการแยกแยะเซลล์แบบสแควมัส โดยเฉพาะการก่อตัวของเยื่อหุ้มแบบเชื่อมโยงไขว้ (cross-linked envelopes หรือ CLEs) และบทบาทของกิจกรรมทรานส์กลูตามิเนส ซึ่งทั้งสองเป็นเครื่องหมายของการแยกแยะเซลล์ขั้นสุดท้าย

หนึ่งในผลการค้นพบที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับ NCI-H226 คือการตอบสนองต่อสารเช่นซูรามิน ซึ่งกระตุ้นให้เกิดการแยกตัวและการตายของเซลล์โดยไม่จำเป็นต้องยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าซูรามินสามารถกระตุ้นการแสดงออกของอินวอลูคริน เพิ่มกิจกรรมของไซโตโซลิกทรานส์กลูตามิเนส และเหนี่ยวนำการก่อตัวของ CLE ในลักษณะที่ไม่ขึ้นกับการสังเคราะห์โปรตีน ผลกระทบเหล่านี้ทำให้ NCI-H226 เป็นระบบที่เหมาะสมสำหรับการศึกษาสารบำบัดที่ใช้ประโยชน์จากเส้นทางการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เพื่อต่อสู้กับ NSCLC ที่ดื้อต่อยา

NCI-H226 ยังได้รับการรวมเข้าในความพยายามวิจัยมะเร็งที่กว้างขึ้น เช่น โปรแกรมการคัดกรองยา NCI-60 ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับโปรไฟล์ทางเภสัชวิทยาและประโยชน์ในการคัดกรองยาแบบผ่านปริมาณสูง ความเสถียรทางพันธุกรรมและลักษณะทางฟีโนไทป์ของสายเซลล์นี้ยิ่งตอกย้ำความสำคัญในการวิจัยมะเร็งและการพัฒนาการรักษา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.