U2932

La línea celular U-2932 es un modelo de linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) que se estableció a partir de un paciente que desarrolló un DLBCL secundario tras recibir tratamiento para el linfoma de Hodgkin (LH). La línea celular presenta características morfológicas típicas del DLBCL y se ha demostrado que forma colonias en ratones desnudos, lo que confirma su potencial tumorigénico. La línea celular U-2932 se derivó de líquido ascítico y conserva un fenotipo de células B con un reordenamiento del gen de la cadena pesada de inmunoglobulina (IgH) somáticamente hipermutado. Cabe destacar que la línea celular es negativa para el virus de Epstein-Barr (VEB), lo que la distingue de otras líneas celulares derivadas de linfomas.

La caracterización genómica de la U-2932 revela un cariotipo complejo, que incluye amplificaciones de alto nivel en las bandas cromosómicas 18q21 y 3q27, regiones asociadas con factores oncogénicos como BCL-2 y BCL-6, ambos sobreexpresados en esta línea celular. Además, la línea celular presenta una mutación en el gen supresor tumoral p53 en la posición 176 del aminoácido, y el análisis inmunohistoquímico confirma la sobreexpresión de p53. Estas alteraciones genéticas sugieren un papel tanto en la progresión tumoral como en la posible resistencia a la quimioterapia.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.