U2932

Cellelinjen U-2932 er en model for diffust storcellet B-celle-lymfom (DLBCL), der blev etableret ud fra en patient, der udviklede sekundært DLBCL efter behandling for Hodgkin-lymfom (HL). Cellelinjen udviser morfologiske karakteristika, der er typiske for DLBCL, og det er påvist, at den danner kolonier i nude-mus, hvilket bekræfter dens tumorigeniske potentiale. U-2932 stammer fra ascitesvæske og bevarer en B-celle-fænotype med en somatisk hypermuteret omlejring af immunoglobulin-tungkæde-genet (IgH). Det er især værd at bemærke, at cellelinjen er Epstein-Barr-virus (EBV)-negativ, hvilket adskiller den fra visse andre lymfom-afledte cellelinjer.

Genomisk karakterisering af U-2932 afslører en kompleks karyotype, herunder amplifikationer på højt niveau i kromosombåndene 18q21 og 3q27 – regioner, der er forbundet med onkogene drivere såsom BCL-2 og BCL-6, som begge er overekspresseret i denne cellelinje. Derudover bærer cellelinjen en mutation i tumorsuppressorgenet p53 ved aminosyreposition 176, og en immunhistokemisk analyse bekræfter overekspression af p53. Disse genetiske ændringer tyder på, at de spiller en rolle i både tumorprogression og potentiel resistens over for kemoterapi.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring