U2932

Rakuliin U-2932 on difuusne suurte B-rakkude lümfoomi (DLBCL) mudel, mis loodi patsiendilt, kellel tekkis sekundaarne DLBCL pärast Hodgkini lümfoomi (HL) ravi. Rakuliinil on DLBCL-ile iseloomulikud morfoloogilised tunnused ning on näidatud, et see moodustab kolooniaid alasti hiirtel, mis kinnitab selle tuumorigeenset potentsiaali. U-2932 on saadud astsiitvedelikust ja säilitab B-rakkude fenotüübi, millel esineb somaatiliselt hüpermutatsiooniga immunoglobuliini raskeketi (IgH) geeni ümberkorraldus. Tähelepanuväärne on, et rakuliin on Epstein-Barr-viiruse (EBV) negatiivne, mis eristab seda mõnest teisest lümfoomist saadud rakuliinist.

U-2932 genoomne iseloomustus paljastab keeruka kariotüübi, sealhulgas kõrgetasemelised amplifikatsioonid kromosoomiribadel 18q21 ja 3q27 – piirkondades, mis on seotud onkogeensete draiveritega nagu BCL-2 ja BCL-6, millest mõlemad on selles rakuliinis üliekspresseeritud. Lisaks kannab rakuliin mutatsiooni kasvajavastases geenis p53 aminohappe positsioonis 176, kusjuures immunohistokeemiline analüüs kinnitab p53 üleväljendust. Need geneetilised muutused viitavad rollile nii kasvaja progresseerumises kui ka potentsiaalses resistentsuses kemoteraapia suhtes.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest