U2932

Dòng tế bào U-2932 là một mô hình ung thư hạch tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL) được thiết lập từ một bệnh nhân mắc DLBCL thứ phát sau khi điều trị ung thư hạch Hodgkin (HL). Dòng tế bào này thể hiện các đặc điểm hình thái điển hình của DLBCL và đã được chứng minh là có khả năng hình thành các cụm tế bào trong chuột nude, khẳng định tiềm năng gây ung thư của nó. U-2932 được phân lập từ dịch màng bụng và duy trì kiểu hình tế bào B với sự sắp xếp lại gen chuỗi nặng immunoglobulin (IgH) bị đột biến soma quá mức. Đáng chú ý, dòng tế bào này âm tính với virus Epstein-Barr (EBV), giúp phân biệt nó với một số dòng tế bào khác có nguồn gốc từ u lympho.

Phân tích di truyền của U-2932 cho thấy một kiểu nhiễm sắc thể phức tạp, bao gồm sự khuếch đại mức độ cao tại các dải nhiễm sắc thể 18q21 và 3q27 – những vùng liên quan đến các yếu tố thúc đẩy ung thư như BCL-2 và BCL-6, cả hai đều được biểu hiện quá mức trong dòng tế bào này. Ngoài ra, dòng tế bào này mang một đột biến ở gen ức chế khối u p53 tại vị trí axit amin 176, với phân tích miễn dịch hóa học xác nhận sự biểu hiện quá mức của p53. Những thay đổi di truyền này cho thấy vai trò của chúng trong cả quá trình tiến triển khối u và khả năng kháng hóa trị.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.