Skip to content
U2932
Tissue
Ascite
Disease
Lymphome diffus à grandes cellules B de type « cellules B activées »
Synonyms
U2932

Documents

U2932

Cell line · Product number 305482

The U-2932 cell line is a diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) model that was established from a patient who developed secondary DLBCL following treatmen...

US$430.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire U-2932 est un modèle de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) issu d’un patient ayant développé un LDGCB secondaire à la suite d’un traitement contre le lymphome de Hodgkin (LH). Cette lignée cellulaire présente les caractéristiques morphologiques typiques du DLBCL et il a été démontré qu’elle forme des colonies chez la souris nue, ce qui confirme son potentiel tumorigène. La lignée U-2932 est dérivée de liquide ascitique et conserve un phénotype de cellules B présentant un réarrangement du gène de la chaîne lourde d’immunoglobuline (IgH) soumis à une hypermutation somatique. Il convient de noter que cette lignée cellulaire est négative pour le virus d’Epstein-Barr (VEB), ce qui la distingue de certaines autres lignées cellulaires dérivées de lymphomes.

La caractérisation génomique de la lignée U-2932 révèle un caryotype complexe, comprenant des amplifications importantes au niveau des bandes chromosomiques 18q21 et 3q27, régions associées à des gènes oncogènes tels que BCL-2 et BCL-6, qui sont tous deux surexprimés dans cette lignée cellulaire. De plus, la lignée cellulaire porte une mutation du gène suppresseur de tumeur p53 à la position 176 de la chaîne d’acides aminés, l’analyse immunohistochimique confirmant la surexpression de p53. Ces altérations génétiques suggèrent un rôle tant dans la progression tumorale que dans une résistance potentielle à la chimiothérapie.

Tissue
Ascite
Disease
Lymphome diffus à grandes cellules B de type « cellules B activées »
Synonyms
  • U2932

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Petites cellules rondes se développant isolément ou en grappes en suspension
Cell type
Lymphome à cellules B
Doubling time
48 heures

04Identifiers

Citation
U2932 (numéro de catalogue Cytion 305482)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1896

05Expression and susceptibility

Antigen expression
CD3-, CD10+, CD13-, CD19+, CD20+, CD37+, CD38+, cyCD79a+, CD80+, CD138+, HLA-DR+, sIgG-, cIgG-, sIgM+, cIgM+, sIgkappa+, cIgkappa+, sIglambda-, cIglambda-

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur
Seeding density
3 à 5 × 10⁵/ml
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
29 ans
Ethnicity
Non précisé