U2932

يُعد خط الخلايا U-2932 نموذجًا لسرطان الغدد الليمفاوية الكبير الخلايا البائعية المنتشر (DLBCL)، وقد تم إنشاؤه من عينة مأخوذة من مريض أصيب بسرطان الغدد الليمفاوية الكبير الخلايا البائعية المنتشر الثانوي (DLBCL) عقب تلقيه العلاج من سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين (HL). يُظهر خط الخلايا هذا الخصائص المورفولوجية النموذجية لـ DLBCL، وقد ثبت أنه يشكل مستعمرات في الفئران العارية، مما يؤكد قدرته على تكوين الأورام. يُشتق U-2932 من السائل الاستسقائي ويحافظ على النمط الظاهري للخلايا البائية مع إعادة ترتيب جيني لسلسلة الغلوبولين المناعي الثقيلة (IgH) التي تتسم بفرط الطفرات الجسدية. والجدير بالذكر أن هذا الخط الخلوي سلبي لفيروس إبشتاين-بار (EBV)، مما يميزه عن بعض الخطوط الخلوية الأخرى المشتقة من الليمفوما.

يكشف التوصيف الجينومي لـ U-2932 عن نمط كروموسومي معقد، بما في ذلك تضخمات عالية المستوى في النطاقات الكروموسومية 18q21 و3q27، وهي مناطق مرتبطة بمحفزات مسرطنة مثل BCL-2 وBCL-6، وكلاهما يتم التعبير عنه بشكل مفرط في هذا الخط الخلوي. بالإضافة إلى ذلك، يحمل هذا الخط الخلوي طفرة في جين p53 المثبط للورم عند موضع الحمض الأميني 176، حيث أكد التحليل المناعي النسيجي الإفراط في التعبير عن p53. وتشير هذه التغيرات الجينية إلى دورها في كل من تطور الورم والمقاومة المحتملة للعلاج الكيميائي.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان