U2932

สายเซลล์ U-2932 เป็นแบบจำลองของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์บีขนาดใหญ่แบบแพร่กระจาย (DLBCL) ที่ถูกสร้างขึ้นจากผู้ป่วยที่เกิด DLBCL แบบทุติยภูมิ หลังจากได้รับการรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กิน (HL) สายเซลล์นี้แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่เป็นลักษณะเฉพาะของ DLBCL และได้แสดงให้เห็นว่าสามารถสร้างอาณานิคมในหนูไร้ขน (nude mice) ซึ่งยืนยันศักยภาพในการก่อเนื้องอกของมัน U-2932 มีต้นกำเนิดจากน้ำท้อง และรักษาลักษณะฟีโนไทป์ของเซลล์ B พร้อมกับการจัดเรียงใหม่ของยีนโซมาติกที่มีการกลายพันธุ์สูงของสายหนักอิมมูโนโกลบูลิน (IgH) ที่สำคัญคือ สายเซลล์นี้ให้ผลลบต่อไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBV) ซึ่งทำให้มันแตกต่างจากสายเซลล์อื่น ๆ ที่ได้มาจากมะเร็งต่อมน้ำเหลือง

การวิเคราะห์ลักษณะทางจีโนมของ U-2932 แสดงให้เห็นถึงคาริโอไทป์ที่ซับซ้อน ซึ่งรวมถึงการขยายตัวในระดับสูงที่แถบโครโมโซม 18q21 และ 3q27 ซึ่งเป็นบริเวณที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยก่อมะเร็ง เช่น BCL-2 และ BCL-6 ซึ่งทั้งสองยีนนี้ล้วนมีการแสดงออกเกินปกติในสายเซลล์นี้ นอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังมีการกลายพันธุ์ในยีนกดเนื้องอก p53 ที่ตำแหน่งกรดอะมิโนที่ 176 โดยการวิเคราะห์ทางอิมมูโนฮิสโตเคมีได้ยืนยันการแสดงออกเกินของ p53 การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้ชี้ให้เห็นถึงบทบาททั้งในการพัฒนาของเนื้องอกและความต้านทานที่อาจเกิดขึ้นต่อเคมีบำบัด

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.