U2932

A linha celular U-2932 é um modelo de linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) que foi estabelecida a partir de um doente que desenvolveu um DLBCL secundário na sequência do tratamento para o linfoma de Hodgkin (LH). A linha celular apresenta características morfológicas típicas do DLBCL e demonstrou formar colónias em ratos nude, confirmando o seu potencial tumorigénico. A U-2932 é derivada de líquido ascítico e mantém um fenótipo de células B com um rearranjo do gene da cadeia pesada de imunoglobulina (IgH) somaticamente hipermutado. Notavelmente, a linha celular é negativa para o vírus de Epstein-Barr (EBV), o que a distingue de algumas outras linhas celulares derivadas de linfomas.

A caracterização genómica da U-2932 revela um cariótipo complexo, incluindo amplificações de alto nível nas bandas cromossómicas 18q21 e 3q27, regiões associadas a fatores oncogénicos como o BCL-2 e o BCL-6, ambos sobreexpressos nesta linha celular. Além disso, a linha celular apresenta uma mutação no gene supressor de tumores p53 na posição do aminoácido 176, sendo que a análise imuno-histoquímica confirma a sobreexpressão de p53. Estas alterações genéticas sugerem um papel tanto na progressão do tumor como na potencial resistência à quimioterapia.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia