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A3
Tissue
Sang périphérique
Disease
Leucémie lymphoblastique aiguë de type T chez l’enfant
Metastatic site
Non précisé (LLA-T du sang périphérique)

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A3

Cell line · Product number 305143

A3 cells are human T lymphoblasts derived from the Jurkat cell line obtained from the laboratory of Gerald Crabtree at Stanford University. These cells po...

US$395.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

Les cellules A3 sont des lymphoblastes T humains issus de la lignée cellulaire Jurkat, obtenue auprès du laboratoire de Gerald Crabtree à l’Université de Stanford. Ces cellules présentent une morphologie lymphoblastique, se développent en suspension et sont particulièrement utiles pour l’étude de la leucémie aiguë à cellules T, les applications de culture cellulaire en 3D, la recherche sur les troubles du système immunitaire et l’immunologie.

Ces cellules proviennent de la lignée cellulaire Jurkat, qui a été traitée avec un anticorps anti-Fas afin d’obtenir un faible taux de résistance spontanée à l’apoptose médiée par Fas. Cette caractéristique rend les cellules A3 particulièrement précieuses pour l’étude de la dérégulation du système immunitaire et l’identification de cibles thérapeutiques potentielles.

Tissue
Sang périphérique
Disease
Leucémie lymphoblastique aiguë de type T chez l’enfant
Metastatic site
Non précisé (LLA-T du sang périphérique)
Applications
Recherche sur le T-ALL; biologie de la leucémie à cellules T; études sur la sensibilité aux médicaments; immunophénotypage; modèles de leucémie pédiatrique

02Classification

Organism
Human
Growth properties
Suspension
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; wildtype T-ALL cell line
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Lymphoblaste
Cell type
Lymphoblastes T

04Identifiers

Citation
A3 (numéro de catalogue Cytion 305143)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1061

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Subculturing
Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension avec du milieu de culture frais jusqu’à obtenir une concentration cellulaire de 1 × 10⁵ cellules/ml, puis répartissez la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons en vue de la poursuite de la culture.
Split ratio
1 à 4
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.