Langsung ke isi
A3
Tisu
Darah tepi
Penyakit
Leukemia limfoblastik akut T pada anak
Lokasi metastasis
Tidak dilaporkan (T-ALL darah tepi)

Dokumen

A3

Cell line · Nomor produk 305143

A3 cells are human T lymphoblasts derived from the Jurkat cell line obtained from the laboratory of Gerald Crabtree at Stanford University. These cells po...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel A3 adalah limfoblas T manusia yang berasal dari garis sel Jurkat yang diperoleh dari laboratorium Gerald Crabtree di Universitas Stanford. Sel-sel ini memiliki morfologi limfoblas, tumbuh dalam suspensi dan sangat relevan dalam mempelajari leukemia sel T akut, aplikasi kultur sel 3D, penelitian gangguan sistem imun, dan imunologi.

Sel-sel ini berasal dari garis sel Jurkat, yang diperlakukan dengan Antibodi Fas untuk mendapatkan tingkat resistensi spontan yang rendah terhadap apoptosis yang dimediasi oleh Fas. Karakteristik ini membuat sel A3 sangat berharga untuk menyelidiki disregulasi sistem imun dan mengidentifikasi target terapeutik potensial.

Tisu
Darah tepi
Penyakit
Leukemia limfoblastik akut T pada anak
Lokasi metastasis
Tidak dilaporkan (T-ALL darah tepi)
Aplikasi
Penelitian T-ALL; biologi leukemia sel T; studi sensitivitas obat; imunofenotipisasi; model leukemia pediatrik

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Status GMO
Bebas Transgenik
Rincian status GMO
No genetic modification; wildtype T-ALL cell line
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Limfoblas
Jenis sel
Limfoblas T

04Pengidentifikasi

Referensi
A3 (nomor katalog Cytion 305143)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1061

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Perbanyakan sel
Homogenisasi secara perlahan suspensi sel dalam flask dengan cara menghisap dan mengeluarkan cairan menggunakan pipet, lalu ambil sampel representatif untuk menentukan kepadatan sel per ml.encerkan suspensi tersebut hingga mencapai konsentrasi sel 1 x 10⁵ sel/ml menggunakan medium kultur segar, dan bagi suspensi yang telah disesuaikan ke dalam flask baru untuk budidaya lebih lanjut.
Rasio pemisahan
1 sampai 4
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.