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A3
Pañuelo de papel
Sangre periférica
Enfermedad
Leucemia linfoblástica aguda T infantil
Lugar de metástasis
No se ha informado (leucemia aguda linfoblástica T de sangre periférica)

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A3

Cell line · Número de producto 305143

A3 cells are human T lymphoblasts derived from the Jurkat cell line obtained from the laboratory of Gerald Crabtree at Stanford University. These cells po...

€430.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

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01Información general

Descripción

Las células A3 son linfoblastos T humanos derivados de la línea celular Jurkat obtenida del laboratorio de Gerald Crabtree en la Universidad de Stanford. Estas células poseen una morfología de linfoblasto, crecen en suspensión y son muy relevantes en el estudio de la leucemia aguda de células T, aplicaciones de cultivo celular en 3D, investigación de trastornos del sistema inmunitario e inmunología.

Estas células derivan de la línea celular Jurkat, que fue tratada con el anticuerpo Fas para obtener una baja tasa de resistencia espontánea a la apoptosis mediada por Fas. Esta característica hace que las células A3 sean muy valiosas para investigar la desregulación del sistema inmunitario e identificar posibles dianas terapéuticas.

Pañuelo de papel
Sangre periférica
Enfermedad
Leucemia linfoblástica aguda T infantil
Lugar de metástasis
No se ha informado (leucemia aguda linfoblástica T de sangre periférica)
Aplicaciones
Investigación sobre la T-ALL; biología de la leucemia de células T; estudios de sensibilidad a los fármacos; inmunofenotipado; modelos de leucemia pediátrica

02Clasificación

Organismo
Humano
Propiedades de crecimiento
Suspensión
Situación respecto a los OMG
Sin OGM
Detalles sobre la presencia de OMG
No genetic modification; wildtype T-ALL cell line
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Linfoblasto
Tipo de célula
Linfoblastos T

04Identificadores

Referencia
A3 (número de catálogo 305143 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1061

05Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Subcultivo
Homogeneice suavemente la suspensión celular en el matraz pipeteando hacia arriba y hacia abajo, y luego tome una muestra representativa para determinar la densidad celular por ml. Diluya la suspensión para alcanzar una concentración celular de 1 x 105 células/ml con medio de cultivo fresco, y divida la suspensión ajustada en nuevos matraces para su posterior cultivo.
Relación de división
Del 1 al 4
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.