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A3
Tecido
Sangue periférico
Doença
Leucemia linfoblástica aguda T na infância
Local da metástase
Não relatado (T-ALL do sangue periférico)

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A3

Cell line · Número do produto 305143

A3 cells are human T lymphoblasts derived from the Jurkat cell line obtained from the laboratory of Gerald Crabtree at Stanford University. These cells po...

€430.00sem impostos nem portes de envio

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01Informações gerais

Descrição

As células A3 são linfoblastos T humanos derivados da linha celular Jurkat obtida no laboratório de Gerald Crabtree na Universidade de Stanford. Estas células possuem uma morfologia de linfoblasto, crescem em suspensão e são altamente relevantes no estudo da leucemia aguda de células T, em aplicações de cultura de células 3D, na investigação de perturbações do sistema imunitário e na imunologia.

Estas células são derivadas da linha celular Jurkat, que foi tratada com o anticorpo Fas para obter uma baixa taxa de resistência espontânea à apoptose mediada pelo Fas. Esta caraterística torna as células A3 altamente valiosas para investigar a desregulação do sistema imunitário e identificar potenciais alvos terapêuticos.

Tecido
Sangue periférico
Doença
Leucemia linfoblástica aguda T na infância
Local da metástase
Não relatado (T-ALL do sangue periférico)
Aplicações
Investigação sobre a T-ALL; biologia da leucemia das células T; estudos de sensibilidade aos fármacos; imunofenotipagem; modelos de leucemia pediátrica

02Classificação

Organismo
Humano
Propriedades de crescimento
Suspensão
Estatuto em matéria de OGM
Sem OGM
Detalhes sobre o estatuto dos OGM
No genetic modification; wildtype T-ALL cell line
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
Linfoblasto
Tipo de célula
Linfoblastos T

04Identificadores

Referência
A3 (número de catálogo da Cytion 305143)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1061

05Manuseamento e cultura

Meio de cultura
RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS
Subcultura
Homogeneize suavemente a suspensão celular no frasco pipetando para cima e para baixo e, em seguida, recolha uma amostra representativa para determinar a densidade celular por ml. Dilua a suspensão para atingir uma concentração celular de 1 x 105 células/ml com meio de cultura fresco e alique a suspensão ajustada em novos frascos para cultivo adicional.
Rácio de divisão
1 a 4
Renovação de fluidos
2 a 3 vezes por semana
Descongelamento e cultura

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.