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A3
ティッシュ
末梢血
病気
小児T型急性リンパ性白血病
転移部位
報告なし(末梢血性T細胞急性リンパ性白血病)

A3

Cell line · 製品番号 305143

A3 cells are human T lymphoblasts derived from the Jurkat cell line obtained from the laboratory of Gerald Crabtree at Stanford University. These cells po...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

A3細胞は、スタンフォード大学のGerald Crabtreeの研究室から入手したJurkat細胞株由来のヒトTリンパ芽細胞である。これらの細胞はリンパ芽球の形態を持ち、懸濁液中で増殖し、急性T細胞白血病の研究、3D細胞培養アプリケーション、免疫系障害研究、免疫学に非常に関連している。

これらの細胞はJurkat細胞株に由来し、Fas抗体で処理することにより、Fasが介在するアポトーシスに対する自然抵抗性が低くなっている。この特性により、A3細胞は免疫系異常の研究や潜在的な治療標的の同定に非常に有用である。

ティッシュ
末梢血
病気
小児T型急性リンパ性白血病
転移部位
報告なし(末梢血性T細胞急性リンパ性白血病)
用途
T-ALLの研究;T細胞白血病の生物学;薬剤感受性試験;免疫表現型解析;小児白血病モデル

02分類

生物
人間
成長特性
サスペンション
GMOの有無
非遺伝子組み換え
GMOのステータスに関する詳細
No genetic modification; wildtype T-ALL cell line
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
リンパ芽球
細胞の種類
Tリンパ芽球

04識別子

引用
A3(Cytionカタログ番号 305143)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1061

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
継代培養
フラスコ内の細胞懸濁液をピペッティングにより上下に優しく均質化し、代表的なサンプルを採取して1mlあたりの細胞密度を測定する。新鮮な培養液で懸濁液を希釈し、細胞濃度を1×10⁵細胞/mlに調整した後、調整した懸濁液を新たなフラスコに分注し、さらなる培養を行う。
分割比率
1~4
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。