Μετάβαση στο περιεχόμενο
A3
Ιστός
Περιφερικό αίμα
Ασθένεια
Παιδική οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία Τ
Θέση μετάστασης
Δεν έχει αναφερθεί (T-ALL του περιφερικού αίματος)

Έγγραφα

A3

Cell line · Αριθμός προϊόντος 305143

A3 cells are human T lymphoblasts derived from the Jurkat cell line obtained from the laboratory of Gerald Crabtree at Stanford University. These cells po...

€430.00χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Προσαρμογή / Προτάσεις

Σε απόθεμα
Lot
Συνιστάται (η πιο φρέσκια παρτίδα)
  • CoA
1

01Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Τα κύτταρα Α3 είναι ανθρώπινοι Τ λεμφοβλάστες που προέρχονται από την κυτταρική σειρά Jurkat που προέρχεται από το εργαστήριο του Gerald Crabtree στο Πανεπιστήμιο του Στάνφορντ. Τα κύτταρα αυτά έχουν μορφολογία λεμφοβλάστης, αναπτύσσονται σε εναιώρημα και είναι ιδιαίτερα σημαντικά για τη μελέτη της οξείας Τ κυτταρικής λευχαιμίας, για εφαρμογές τρισδιάστατης κυτταροκαλλιέργειας, για την έρευνα διαταραχών του ανοσοποιητικού συστήματος και για την ανοσολογία.

Τα κύτταρα αυτά προέρχονται από την κυτταρική σειρά Jurkat, η οποία υποβλήθηκε σε επεξεργασία με το αντίσωμα Fas για να επιτευχθεί χαμηλό ποσοστό αυθόρμητης αντίστασης στην απόπτωση με τη μεσολάβηση του Fas. Αυτό το χαρακτηριστικό καθιστά τα κύτταρα A3 εξαιρετικά πολύτιμα για τη διερεύνηση της δυσλειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος και τον εντοπισμό πιθανών θεραπευτικών στόχων.

Ιστός
Περιφερικό αίμα
Ασθένεια
Παιδική οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία Τ
Θέση μετάστασης
Δεν έχει αναφερθεί (T-ALL του περιφερικού αίματος)
Εφαρμογές
Έρευνα T-ALL· βιολογία της λευχαιμίας των Τ-κυττάρων· μελέτες ευαισθησίας στα φάρμακα· ανοσοφαινοτυπική ανάλυση· μοντέλα παιδιατρικής λευχαιμίας

02Ταξινόμηση

Οργανισμός
Άνθρωπος
Ιδιότητες ανάπτυξης
Αναστολή
Κατάσταση όσον αφορά τους ΓΤΟ
Χωρίς ΓΤΟ
Λεπτομέρειες σχετικά με την κατάσταση των ΓΤΟ
No genetic modification; wildtype T-ALL cell line
Επίπεδο βιοασφάλειας
1

03Χαρακτηριστικά

Μορφολογία
Λεμφοβλάστες
Τύπος κυττάρου
Τ-λεμφοβλάστες

04Αναγνωριστικά

Παραπομπή
A3 (αριθμός καταλόγου Cytion 305143)
Αριθμός φορολογικού μητρώου NCBI
9606
Κελλοσαύρος
CVCL_1061

05Χειρισμός και καλλιέργεια

Θρεπτικό μέσο
RPMI 1640, w: 2,0 mM σταθερής γλουταμίνης, w: 2,0 g/L NaHCO3 (αριθμός άρθρου Cytion 820700a)
Ατμόσφαιρα επώασης

37°C, 5%CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

Συμπληρώματα
Συμπληρώστε το μέσο με 10% FBS
Αναπαραγωγή σε υποκαλλιέργεια
Ομογενοποιήστε απαλά το κυτταρικό εναιώρημα στη φιάλη με πιπέτωση προς τα πάνω και προς τα κάτω και, στη συνέχεια, λάβετε ένα αντιπροσωπευτικό δείγμα για να προσδιορίσετε την κυτταρική πυκνότητα ανά ml. Αραιώστε το εναιώρημα για να επιτύχετε συγκέντρωση κυττάρων 1 x 105 κύτταρα/ml με φρέσκο μέσο καλλιέργειας και μεταφέρετε το ρυθμισμένο εναιώρημα σε νέες φιάλες για περαιτέρω καλλιέργεια.
Αναλογία διαχωρισμού
1 έως 4
Ανανέωση υγρών
2 έως 3 φορές την εβδομάδα
Απόψυξη και καλλιέργεια
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Έλεγχος ποιότητας και κρυοσυντήρηση

Στειρότητα

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Μέσο κατάψυξης
Ως μέσο κρυοσυντήρησης, χρησιμοποιούμε πλήρες μέσο ανάπτυξης (συμπεριλαμβανομένου του FBS) + 10% DMSO για επαρκή βιωσιμότητα μετά την απόψυξη, ή CM-1 (αριθμός καταλόγου Cytion 800100), το οποίο περιλαμβάνει βελτιστοποιημένα ωσμοπροστατευτικά και μεταβολικούς σταθεροποιητές για την ενίσχυση της ανάκαμψης και τη μείωση του στρες που προκαλείται από την κρυοσυντήρηση.
Συνθήκες αποθήκευσης

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Όροι αποστολής

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.