Gå direkte til indholdet
A3
Væv
Perifert blod
Sygdom
Akut T-lymfoblastisk leukæmi hos børn
Metastasested
Ikke angivet (T-ALL i perifert blod)

Dokumenter

A3

Cell line · Varenummer 305143

A3 cells are human T lymphoblasts derived from the Jurkat cell line obtained from the laboratory of Gerald Crabtree at Stanford University. These cells po...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

A3-celler er humane T-lymfoblaster, der stammer fra Jurkat-cellelinjen fra Gerald Crabtrees laboratorium på Stanford University. Disse celler har en lymfoblastmorfologi, vokser i suspension og er yderst relevante i studiet af akut T-celle-leukæmi, 3D-cellekulturapplikationer, forskning i immunsystemforstyrrelser og immunologi.

Disse celler stammer fra Jurkat-cellelinjen, som blev behandlet med Fas-antistof for at opnå en lav spontan resistens over for Fas-medieret apoptose. Denne egenskab gør A3-cellerne meget værdifulde til at undersøge dysregulering af immunsystemet og identificere potentielle terapeutiske mål.

Væv
Perifert blod
Sygdom
Akut T-lymfoblastisk leukæmi hos børn
Metastasested
Ikke angivet (T-ALL i perifert blod)
Anvendelser
T-ALL-forskning; T-celle-leukæmiens biologi; undersøgelser af lægemiddelfølsomhed; immunofenotypning; pædiatriske leukæmi-modeller

02Klassificering

Organisme
Menneske
Vækstegenskaber
Affjedring
GMO-status
GMO-fri
Oplysninger om GMO-status
No genetic modification; wildtype T-ALL cell line
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Lymfoblast
Celletype
T-lymfoblaster

04Identifikatorer

Kildehenvisning
A3 (Cytion-katalognummer 305143)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1061

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Oddyrkning
Homogeniser forsigtigt cellesuspensionen i kolben ved at pipettere op og ned, og tag derefter en repræsentativ prøve for at bestemme celletætheden pr. ml. Fortynd suspensionen til en cellekoncentration på 1 x 105 celler/ml med frisk dyrkningsmedium, og fordel den justerede suspension i nye kolber til videre dyrkning.
Opdelingsforhold
1 til 4
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.