İçeriğe atla
A3
Doku
Periferik kan
Hastalık
Çocukluk çağı T akut lenfoblastik lösemi
Metastaz yeri
Bildirilmemiştir (periferik kan T-ALL)

Belgeler

A3

Cell line · Ürün numarası 305143

A3 cells are human T lymphoblasts derived from the Jurkat cell line obtained from the laboratory of Gerald Crabtree at Stanford University. These cells po...

€430.00vergi ve kargo hariç

Kişiselleştirme / Öneriler

Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama

A3 hücreleri, Stanford Üniversitesi'ndeki Gerald Crabtree'nin laboratuvarından elde edilen Jurkat hücre hattından türetilen insan T lenfoblastlarıdır. Bu hücreler lenfoblast morfolojisine sahiptir, süspansiyon halinde büyür ve akut T hücre lösemisi, 3D hücre kültürü uygulamaları, bağışıklık sistemi bozukluğu araştırmaları ve immünoloji çalışmalarında oldukça önemlidir.

Bu hücreler, Fas aracılı apoptoza karşı düşük spontan direnç oranı elde etmek için Fas Antikoru ile muamele edilen Jurkat hücre hattından türetilmiştir. Bu özellik, A3 hücrelerini bağışıklık sistemi düzensizliğini araştırmak ve potansiyel terapötik hedefleri belirlemek için oldukça değerli kılmaktadır.

Doku
Periferik kan
Hastalık
Çocukluk çağı T akut lenfoblastik lösemi
Metastaz yeri
Bildirilmemiştir (periferik kan T-ALL)
Uygulamalar
T-ALL araştırması; T hücreli lösemi biyolojisi; ilaç duyarlılığı çalışmaları; immünofenotipleme; pediatrik lösemi modelleri

02Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Büyüme özellikleri
Askıya alma
GDO durumu
GDO'suz
GDO durumuna ilişkin ayrıntılar
No genetic modification; wildtype T-ALL cell line
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
Lenfoblast
Hücre türü
T lenfoblastları

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
A3 (Cytion katalog numarası 305143)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606
Cellosaurus
CVCL_1061

05İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
RPMI 1640, w: 2.0 mM stabil Glutamin, w: 2.0 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820700a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS ile takviye edin
Alt kültür oluşturma
Şişedeki hücre süspansiyonunu pipetle yukarı aşağı hareket ettirerek nazikçe homojenleştirin, ardından ml başına hücre yoğunluğunu belirlemek için temsili bir numune alın. Süspansiyonu, 1 x 105 hücre/ml hücre konsantrasyonuna ulaşmak için taze kültür ortamı ile seyreltin ve ayarlanan süspansiyonu daha fazla kültürleme için yeni şişelere bölün.
Bölünme oranı
1'den 4'e kadar
Sıvı değişimi
haftada 2 ila 3 kez
Çözme ve kültürleme

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.