Перейти до вмісту
A3
Тканина
Периферична кров
Хвороба
Дитяча гостра лімфобластна лейкемія Т
Місце метастазування
Дані відсутні (Т-ALL у периферичній крові)

Документи

A3

Cell line · Номер товару 305143

A3 cells are human T lymphoblasts derived from the Jurkat cell line obtained from the laboratory of Gerald Crabtree at Stanford University. These cells po...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітини A3 - це Т-лімфобласти людини, отримані з клітинної лінії Jurkat, отриманої в лабораторії Джеральда Крабтрі в Стенфордському університеті. Ці клітини мають морфологію лімфобласта, ростуть у суспензії і мають велике значення для вивчення гострої Т-клітинної лейкемії, застосування 3D-культур клітин, дослідження порушень імунної системи та імунології.

Ці клітини отримані з клітинної лінії Jurkat, яка була оброблена антитілами Fas для отримання низького рівня спонтанної резистентності до Fas-опосередкованого апоптозу. Ця характеристика робить клітини A3 дуже цінними для дослідження порушень регуляції імунної системи та визначення потенційних терапевтичних мішеней.

Тканина
Периферична кров
Хвороба
Дитяча гостра лімфобластна лейкемія Т
Місце метастазування
Дані відсутні (Т-ALL у периферичній крові)
Застосування
Дослідження T-ALL; біологія Т-клітинної лейкемії; дослідження чутливості до лікарських препаратів; імунофенотипування; моделі дитячої лейкемії

02Класифікація

Організм
Людина
Характеристики росту
Підвіска
Статус ГМО
Без ГМО
Детальна інформація щодо статусу ГМО
No genetic modification; wildtype T-ALL cell line
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Лімфобласт
Тип клітини
Т-лімфобласти

04Ідентифікатори

Посилання
A3 (номер у каталозі Cytion 305143)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1061

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Пересадка в нове середовище
Акуратно гомогенізуйте суспензію клітин у колбі, піпетуючи її вгору і вниз, а потім візьміть репрезентативну пробу для визначення щільності клітин на мл. Розведіть суспензію свіжим культуральним середовищем до концентрації 1 x 105 клітин/мл і розлийте відрегульовану суспензію в нові колби для подальшого культивування.
Коефіцієнт розподілу
від 1 до 4
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.