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IHH-4
Tissue
Glande thyroïde
Disease
Carcinome papillaire de la glande thyroïde
Metastatic site
Ganglion lymphatique cervical gauche
Synonyms
IHH4

Documents

IHH-4

Cell line · Product number 305448

The IHH-4 cell line is derived from papillary thyroid carcinoma (PTC), the most prevalent form of thyroid cancer, which frequently exhibits aggressive cha...

US$800.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire IHH-4 est issue d’un carcinome papillaire de la thyroïde (CPT), la forme la plus courante de cancer de la thyroïde, qui présente souvent des caractéristiques agressives, notamment l’invasion et les métastases. La lignée IHH-4 a été utilisée dans de nombreuses études visant à élucider les mécanismes moléculaires sous-jacents à la progression du CTP. Cette lignée cellulaire est particulièrement reconnue pour son rôle dans les études portant sur la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM), un processus qui renforce le potentiel invasif des cellules cancéreuses. Par exemple, il a été démontré que les cellules IHH-4, tout comme d’autres lignées de CTP, expriment des niveaux élevés de métalloprotéinase matricielle-9 (MMP-9), une protéase qui joue un rôle crucial dans la dégradation de la matrice extracellulaire et qui facilite l’invasion tumorale et les métastases. On a constaté que l’inhibition de la MMP-9 dans les cellules IHH-4 réduisait les marqueurs de l’EMT et entravait la migration et l’invasion cellulaires.

Les recherches menées sur la lignée cellulaire IHH-4 ont également porté sur le rôle de facteurs de transcription tels que le facteur 4 des cellules T (TCF4) et des ARN non codants longs (ARNnc) dans le PTC. Des études ont mis en évidence que le TCF4 est surexprimé dans les cellules IHH-4 et qu’il peut réguler l’expression de l’ARN non codant long HCP5, qui à son tour module plusieurs microARN liés à la progression tumorale. Il a été démontré que l’inhibition de l’expression de TCF4 dans les cellules IHH-4 réduisait la prolifération et l’invasion cellulaires, ce qui suggère que TCF4 est un régulateur clé des voies oncogéniques dans le cancer papillaire de la thyroïde (CPT).

Dans l’ensemble, la lignée IHH-4 constitue un modèle précieux pour l’étude des voies moléculaires et cellulaires liées au cancer de la thyroïde, en particulier celles qui favorisent l’invasion des cellules cancéreuses, les métastases et la résistance aux traitements. Les connaissances acquises grâce à la recherche sur la lignée IHH-4 contribuent à l’élaboration de stratégies thérapeutiques potentielles pour lutter contre les cancers agressifs de la thyroïde.

Tissue
Glande thyroïde
Disease
Carcinome papillaire de la glande thyroïde
Metastatic site
Ganglion lymphatique cervical gauche
Synonyms
  • IHH4

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This human thyroid papillary carcinoma cell line (IHH-4) contains undefined stable modifications consistent with tumor-derived immortalization. No infectious virus is produced. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial

04Identifiers

Citation
IHH-4 (numéro de catalogue Cytion 305448)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_2960

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Mutation : AKT1, p.Glu17Lys (c.49G>A), hétérozygote; Mutation : BRAF, p.Val600Glu (c.1799T>A), hétérozygote; Mutation : CREBBP, p.Trp592Ter (c.1776G>A), hétérozygote; Mutation : CRLF2, p.Trp255Ter (c.765G>A), hétérozygote; Mutation : EP300, p.Arg1312Ter (c.3934C>T), hétérozygote; Mutation : RAC1, p.Asp11Glu (c.33C>G), hétérozygote; Mutation : TERT, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), hétérozygote

06Handling and culture

Culture medium
Mélange à parts égales de milieu Eagle modifié de Dulbecco (référence Cytion 820300a) et de milieu RPMI 1640 (référence Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
75 ans
Ethnicity
Japonais