IHH-4

IHH-4 細胞系源自乳頭狀甲狀腺癌（PTC），這是最常見的甲狀腺癌類型，常呈現侵襲性特徵，包括侵襲與轉移。 IHH-4 已被應用於眾多旨在闡明 PTC 進展背後分子機制的研究中。該細胞系特別以其在研究上皮-間質轉化（EMT）方面的作用而聞名，此過程會增強癌細胞的侵襲潛能。 例如，研究顯示 IHH-4 細胞與其他 PTC 細胞系一樣，會過度表達基質金屬蛋白酶-9（MMP-9）；這種蛋白酶在降解細胞外基質以及促進腫瘤侵襲和轉移方面扮演著關鍵角色。 研究發現，抑制 IHH-4 細胞中的 MMP-9 可降低上皮間質轉化標記物的表達，並阻礙細胞遷移與侵襲。

針對 IHH-4 細胞系的研究，亦探討了轉錄因子（如 T 細胞因子 4（TCF4））及長非編碼 RNA（lncRNA）在 PTC 中的作用。 研究指出，TCF4 在 IHH-4 細胞中過度表達，並能調節長非編碼 RNA HCP5 的表達，而 HCP5 則會進一步調控數種與腫瘤進展相關的微小 RNA。 研究顯示，在 IHH-4 細胞中敲低 TCF4 可降低細胞增殖與侵襲能力，這表明 TCF4 是 PTC 中致癌路徑的關鍵調控因子。

總體而言，IHH-4 作為研究甲狀腺癌相關分子與細胞路徑的寶貴模型，特別是那些驅動癌細胞侵襲、轉移及治療抗藥性的路徑。透過 IHH-4 進行研究所獲得的見解，有助於開發對抗侵襲性甲狀腺癌的潛在治療策略。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。