Gå direkte til indholdet
IHH-4
Væv
Skjoldbruskkirtlen
Sygdom
Papillært karcinom i skjoldbruskkirtlen
Metastasested
Venstre cervikal lymfeknude
Synonymer
IHH4

Dokumenter

IHH-4

Cell line · Varenummer 305448

The IHH-4 cell line is derived from papillary thyroid carcinoma (PTC), the most prevalent form of thyroid cancer, which frequently exhibits aggressive cha...

€800.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

IHH-4-cellelinjen stammer fra papillært skjoldbruskkirtelkarcinom (PTC), den mest udbredte form for skjoldbruskkirtelkræft, som ofte udviser aggressive egenskaber, herunder invasion og metastase. IHH-4 er blevet brugt i adskillige undersøgelser med fokus på at belyse de molekylære mekanismer, der ligger til grund for PTC-progression. Denne cellelinje er især kendt for sin rolle i undersøgelser af epithelial-mesenchymal transition (EMT), en proces, der forbedrer kræftcellers invasive potentiale. For eksempel har det vist sig, at IHH-4-celler sammen med andre PTC-linjer udtrykker forhøjede niveauer af matrixmetalloproteinase-9 (MMP-9), en protease, der spiller en kritisk rolle i nedbrydningen af den ekstracellulære matrix og letter tumorinvasion og metastase. Hæmning af MMP-9 i IHH-4-celler viste sig at reducere EMT-markører og hindre cellemigration og -invasion.

Forskning, der involverer IHH-4-cellelinjen, har også undersøgt den rolle, som transkriptionsfaktorer som T-cellefaktor 4 (TCF4) og lange ikke-kodende RNA'er (lncRNA'er) spiller i PTC. Undersøgelser har vist, at TCF4 er overudtrykt i IHH-4-celler og kan regulere udtrykket af lncRNA'et HCP5, som igen modulerer flere mikroRNA'er, der er relateret til tumorprogression. Knockdown af TCF4 i IHH-4-celler viste sig at reducere celleproliferation og invasion, hvilket tyder på, at TCF4 er en central regulator af onkogene veje i PTC.

Alt i alt fungerer IHH-4 som en værdifuld model til at studere molekylære og cellulære veje i forbindelse med kræft i skjoldbruskkirtlen, især dem, der driver kræftcelleinvasion, metastase og resistens over for behandlinger. Indsigten fra forskningen i IHH-4 bidrager til udviklingen af potentielle terapeutiske strategier til bekæmpelse af aggressive kræftformer i skjoldbruskkirtlen.

Væv
Skjoldbruskkirtlen
Sygdom
Papillært karcinom i skjoldbruskkirtlen
Metastasested
Venstre cervikal lymfeknude
Synonymer
  • IHH4

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
GMO-status
GMO-S1
Oplysninger om GMO-status
GMO-S1: This human thyroid papillary carcinoma cell line (IHH-4) contains undefined stable modifications consistent with tumor-derived immortalization. No infectious virus is produced. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
IHH-4 (Cytion katalognummer 305448)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2960

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: AKT1, p.Glu17Lys (c.49G>A), heterozygot; Mutation: BRAF, p.Val600Glu (c.1799T>A), heterozygot; Mutation: CREBBP, p.Trp592Ter (c.1776G>A), heterozygot; Mutation: CRLF2, p.Trp255Ter (c.765G>A), heterozygot; Mutation: EP300, p.Arg1312Ter (c.3934C>T), heterozygot; Mutation: RAC1, p.Asp11Glu (c.33C>G), heterozygot; Mutation: TERT, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), heterozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
1 til 1 blanding af Dulbeccos modificerede Eagle's medium (Cytion artikelnummer 820300a) og RPMI1640 medium (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10 % varmeinaktiveret FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
75 år
Etnisk tilhørsforhold
Japansk