Tartalomra ugrás
IHH-4
Szövet
Pajzsmirigy
Betegség
Pajzsmirigy papilláris karcinóma
Áttétes hely
Bal nyaki nyirokcsomó
Szinonimák
IHH4

Dokumentumok

IHH-4

Cell line · Termékszám 305448

The IHH-4 cell line is derived from papillary thyroid carcinoma (PTC), the most prevalent form of thyroid cancer, which frequently exhibits aggressive cha...

€800.00adó és szállítási költség nélkül
Raktáron van
Lot
Ajánlott (a legfrissebb tétel)
  • CoA
1

01Általános információk

Leírás

Az IHH-4 sejtvonal papilláris pajzsmirigyrákból (PTC) származik, amely a pajzsmirigyrák legelterjedtebb formája, és gyakran agresszív tulajdonságokkal rendelkezik, beleértve az inváziót és az áttétképzést. Az IHH-4-et számos olyan vizsgálatban használták fel, amelyek a PTC progresszióját alátámasztó molekuláris mechanizmusok feltárására összpontosítottak. Ezt a sejtvonalat különösen az epiteliális-mesenchimális átmenetet (EMT) vizsgáló tanulmányokban betöltött szerepe miatt tartják számon, amely folyamat fokozza a rákos sejtek invazív potenciálját. Kimutatták például, hogy az IHH-4 sejtek, más PTC sejtvonalakkal együtt, megemelkedett mértékben expresszálják a mátrix metalloproteináz-9 (MMP-9) proteázt, amely proteáz kritikus szerepet játszik az extracelluláris mátrix lebontásában és a tumor inváziójának és metasztázisának elősegítésében. Az MMP-9 gátlása az IHH-4 sejtekben csökkentette az EMT-markerek számát, és akadályozta a sejtek migrációját és invázióját.

Az IHH-4 sejtvonalat érintő kutatások az olyan transzkripciós faktorok, mint a T-sejt faktor 4 (TCF4) és a hosszú nem kódoló RNS-ek (lncRNS-ek) szerepét is vizsgálták a PTC-ben. A vizsgálatok rávilágítottak arra, hogy a TCF4 túlterjed az IHH-4 sejtekben, és szabályozhatja az lncRNS HCP5 kifejeződését, amely viszont számos, a tumorprogresszióval összefüggő mikroRNS-t modulál. A TCF4 knockdownja az IHH-4 sejtekben csökkentette a sejtproliferációt és az inváziót, ami arra utal, hogy a TCF4 a PTC-ben az onkogén útvonalak kulcsfontosságú szabályozója.

Összességében az IHH-4 értékes modellként szolgál a pajzsmirigyrákkal kapcsolatos molekuláris és sejtes útvonalak tanulmányozására, különösen azokéra, amelyek a rákos sejtek invázióját, metasztázisát és a terápiákkal szembeni rezisztenciát irányítják. Az IHH-4 felhasználásával végzett kutatásokból nyert meglátások hozzájárulnak az agresszív pajzsmirigyrákok elleni küzdelemre irányuló lehetséges terápiás stratégiák kidolgozásához.

Szövet
Pajzsmirigy
Betegség
Pajzsmirigy papilláris karcinóma
Áttétes hely
Bal nyaki nyirokcsomó
Szinonimák
  • IHH4

02Osztályozás

Organizmus
Ember
Szex
Férfi
Növekedési tulajdonságok
Hűséges
GMO-státusz
GMO-S1
A GMO-státuszra vonatkozó részletek
GMO-S1: This human thyroid papillary carcinoma cell line (IHH-4) contains undefined stable modifications consistent with tumor-derived immortalization. No infectious virus is produced. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biológiai biztonsági szint
1

03Jellemzők

Morfológia
Epithelszerű

04Azonosítók

Hivatkozás
IHH-4 (Cytion katalógusszám: 305448)
NCBI adóazonosító szám
9606
Cellosaurus
CVCL_2960

05Kifejeződés és fogékonyság

Mutációs profil
Mutáció: Glu17Lys (c.49G>A), heterozigóta; Mutáció: AKT1, p.Glu17Lys (c.49G>A), heterozigóta: BRAF, p.Val600Glu (c.1799T>A), heterozigóta; Mutáció: BRAF, p.Val600Glu (c.1799T>A), heterozigóta: CREBBP, p.Trp592Ter (c.1776G>A), heterozigóta; Mutáció: CREBBP, p.Trp592Ter (c.1776G>A), heterozigóta: CRLF2, p.Trp255Ter (c.765G>A), heterozigóta; Mutáció: CRLF2, p.Trp255Ter (c.765G>A), heterozigóta: EP300, p.Arg1312Ter (c.3934C>T), heterozigóta; Mutáció: EP300, p.Arg1312Ter (c.3934C>T), heterozigóta: RAC1, p.Asp11Glu (c.33C>G), heterozigóta; Mutáció: RAC1, p.Asp11Glu (c.33C>G), heterozigóta: TERT, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), heterozigóta

06Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
dulbecco módosított Eagle táptalaj (Cytion 820300a cikkszám) és RPMI1640 táptalaj (Cytion 820700a cikkszám) 1:1 arányú keveréke
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
A táptalajt 10% hővel inaktivált FBS-szel egészítsük ki
Diszociációs reagens
Accutase
Átültetés
Távolítsa el a régi táptalajt a megtapadt sejtekről, és mossa őket kalcium- és magnéziummentes PBS-szel. T25-ös lombikokhoz 3-5 ml PBS-t, T75-ös lombikokhoz pedig 5-10 ml-t használjunk. Ezután fedjük be a sejteket teljesen Accutase-zal, T25 lombikok esetében 1-2 ml-t, T75 lombikok esetében 2,5 ml-t használva. A sejteket 8-10 percig hagyjuk szobahőmérsékleten inkubálni, hogy leváljanak. Az inkubálás után óvatosan keverjük össze a sejteket 10 ml tápfolyadékkal, hogy reszuszpendáljuk őket, majd centrifugáljuk 300xg-nél 3 percig. Dobja el a felülúszót, szuszpendálja újra a sejteket friss tápfolyadékban, és helyezze át őket új lombikokba, amelyek már friss tápfolyadékot tartalmaznak.
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Meddőség

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

08Adományozó

Az adományozó életkora
75 év
Etnikai hovatartozás
Japán