Langsung ke isi
IHH-4
Tisu
Kelenjar tiroid
Penyakit
Karsinoma papiler kelenjar tiroid
Lokasi metastasis
Kelenjar getah bening leher kiri
Sinonim
IHH4

IHH-4

Cell line · Nomor produk 305448

The IHH-4 cell line is derived from papillary thyroid carcinoma (PTC), the most prevalent form of thyroid cancer, which frequently exhibits aggressive cha...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel IHH-4 berasal dari karsinoma tiroid papiler (PTC), bentuk kanker tiroid yang paling umum, yang sering kali menunjukkan karakteristik agresif termasuk invasi dan metastasis. IHH-4 telah digunakan dalam berbagai penelitian yang berfokus pada penjelasan mekanisme molekuler yang mendasari perkembangan PTC. Garis sel ini secara khusus dikenal karena perannya dalam penelitian yang menyelidiki transisi epitel-mesenkim (EMT), suatu proses yang meningkatkan potensi invasif sel kanker. Sebagai contoh, telah ditunjukkan bahwa sel IHH-4, bersama dengan jalur PTC lainnya, mengekspresikan peningkatan kadar matriks metalloproteinase-9 (MMP-9), protease yang memainkan peran penting dalam mendegradasi matriks ekstraseluler dan memfasilitasi invasi tumor dan metastasis. Penghambatan MMP-9 pada sel IHH-4 ditemukan dapat mengurangi penanda EMT dan menghambat migrasi dan invasi sel.

Penelitian yang melibatkan garis sel IHH-4 juga telah meneliti peran faktor transkripsi seperti faktor sel T 4 (TCF4) dan RNA non-kode panjang (lncRNA) dalam PTC. Penelitian telah menyoroti bahwa TCF4 diekspresikan secara berlebihan dalam sel IHH-4 dan dapat mengatur ekspresi lncRNA HCP5, yang pada gilirannya memodulasi beberapa mikroRNA yang terkait dengan perkembangan tumor. Knockdown TCF4 pada sel IHH-4 terbukti menurunkan proliferasi dan invasi sel, menunjukkan bahwa TCF4 adalah pengatur penting jalur onkogenik di PTC.

Secara keseluruhan, IHH-4 berfungsi sebagai model yang berharga untuk mempelajari jalur molekuler dan seluler yang terkait dengan kanker tiroid, terutama yang mendorong invasi sel kanker, metastasis, dan resistensi terhadap terapi. Wawasan yang diperoleh dari penelitian menggunakan IHH-4 berkontribusi pada pengembangan strategi terapeutik potensial untuk memerangi kanker tiroid yang agresif.

Tisu
Kelenjar tiroid
Penyakit
Karsinoma papiler kelenjar tiroid
Lokasi metastasis
Kelenjar getah bening leher kiri
Sinonim
  • IHH4

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Status GMO
GMO-S1
Rincian status GMO
GMO-S1: This human thyroid papillary carcinoma cell line (IHH-4) contains undefined stable modifications consistent with tumor-derived immortalization. No infectious virus is produced. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
IHH-4 (Nomor katalog Cytion 305448)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2960

05Ekspresi dan kerentanan

Profil mutasi
Mutasi: AKT1, p.Glu17Lys (c.49G>A), heterozigot; Mutasi: BRAF, p.Val600Glu (c.1799T>A), heterozigot; Mutasi: CREBBP, p.Trp592Ter (c.1776G>A), heterozigot; Mutasi: CRLF2, p.Trp255Ter (c.765G>A), heterozigot; Mutasi: EP300, p.Arg1312Ter (c.3934C>T), heterozigot; Mutasi: RAC1, p.Asp11Glu (c.33C>G), heterozigot; Mutasi: TERT, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), heterozigot

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
campuran 1 banding 1 dari media Eagle yang dimodifikasi dari Dulbecco (nomor artikel Cytion 820300a) dan media RPMI1640 (nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS yang dinonaktifkan dengan panas
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
75 tahun
Etnis
Bahasa Jepang