Mine otse sisu juurde
IHH-4
Kude
Kilpnääre
Haigus
Kilpnäärme papillaarne kartsinoom
Metastaaside asukoht
Vasakpoolne emakakaela lümfisõlm
Sünonüümid
IHH4

Dokumendid

IHH-4

Cell line · Toote number 305448

The IHH-4 cell line is derived from papillary thyroid carcinoma (PTC), the most prevalent form of thyroid cancer, which frequently exhibits aggressive cha...

€800.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

IHH-4 rakuliin on saadud papillaarsest kilpnäärmekartsinoomist (PTC), mis on kõige levinum kilpnäärmevähk, millel on sageli agressiivsed omadused, sealhulgas invasiivsus ja metastaasid. IHH-4 on kasutatud paljudes uuringutes, mis on keskendunud PTC progresseerumise aluseks olevate molekulaarsete mehhanismide selgitamisele. See rakuliin on eriti tuntud oma rolli poolest uuringutes, milles uuritakse epiteliaal-mesenhümaalset üleminekut (EMT), protsessi, mis suurendab vähirakkude invasiivset potentsiaali. Näiteks on näidatud, et IHH-4 rakud, nagu ka teised PTC rakuliinid, ekspresseerivad kõrgendatud määral maatriksi metalloproteinaasi-9 (MMP-9), proteaasi, millel on oluline roll rakuvälise maatriksi lagundamisel ja kasvaja invasiooni ja metastaaside tekkimise soodustamisel. Leiti, et MMP-9 inhibeerimine IHH-4 rakkudes vähendab EMT-markereid ning takistab rakkude migratsiooni ja invasiivsust.

IHH-4 rakuliini hõlmavates uuringutes on uuritud ka transkriptsioonifaktorite, näiteks T-ruutude faktori 4 (TCF4) ja pikkade mittekodeerivate RNAde (lncRNAde) rolli PTC-s. Uuringud on esile toonud, et TCF4 on IHH-4 rakkudes üleekspresseeritud ja võib reguleerida lncRNA HCP5 ekspressiooni, mis omakorda moduleerib mitmeid mikroRNAsid, mis on seotud kasvaja progresseerumisega. Näidati, et TCF4 nokkimine IHH-4 rakkudes vähendab rakkude proliferatsiooni ja invasiivsust, mis viitab sellele, et TCF4 on PTC onkogeensete radade keskne regulaator.

Kokkuvõttes on IHH-4 väärtuslik mudel kilpnäärmevähiga seotud molekulaarsete ja rakuliste radade uurimiseks, eriti nende radade uurimiseks, mis juhivad vähirakkude invasiooni, metastaaside teket ja resistentsust ravimeetodite suhtes. IHH-4 abil tehtud uuringutest saadud teadmised aitavad kaasa võimalike terapeutiliste strateegiate väljatöötamisele agressiivse kilpnäärmevähi vastu võitlemiseks.

Kude
Kilpnääre
Haigus
Kilpnäärme papillaarne kartsinoom
Metastaaside asukoht
Vasakpoolne emakakaela lümfisõlm
Sünonüümid
  • IHH4

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Järgija
GMO-staatus
GMO-S1
GMO-staatuse üksikasjad
GMO-S1: This human thyroid papillary carcinoma cell line (IHH-4) contains undefined stable modifications consistent with tumor-derived immortalization. No infectious virus is produced. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed

04Tunnused

Viide
IHH-4 (Cytioni katalooginumber 305448)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_2960

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: Glu17Lys (c.49G>A), heterosügootne; Mutatsioon: AKT1, p.Glu17Lys (c.49G>A), heterosügootne: BRAF, p.Val600Glu (c.1799T>A), heterosügootne; Mutatsioon: CREBBP, p.Trp592Ter (c.1776G>A), heterosügootne; Mutatsioon: CRLF2, p.Trp255Ter (c.765G>A), heterosügootne; Mutatsioon: EP300, p.Arg1312Ter (c.3934C>T), heterosügootne; Mutatsioon: RAC1, p.Asp11Glu (c.33C>G), heterosügootne; Mutatsioon: TERT, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), heterosügootne

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
dulbecco modifitseeritud Eagle'i keskkonda (Cytion'i artikli number 820300a) ja RPMI1640 keskkonda (Cytion'i artikli number 820700a) 1:1
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% soojusinaktiveeritud FBS-iga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
75 aastat
Etniline kuuluvus
Jaapani