Перейти до вмісту
IHH-4
Тканина
Щитовидна залоза
Хвороба
Папілярна карцинома щитоподібної залози
Місце метастазування
Лівий шийний лімфовузол
Синоніми
IHH4

Документи

IHH-4

Cell line · Номер товару 305448

The IHH-4 cell line is derived from papillary thyroid carcinoma (PTC), the most prevalent form of thyroid cancer, which frequently exhibits aggressive cha...

€800.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинну лінію IHH-4 отримано з папілярної карциноми щитоподібної залози (ПКЩЗ), найпоширенішої форми раку щитоподібної залози, яка часто демонструє агресивні характеристики, включаючи інвазію та метастазування. IHH-4 використовували в численних дослідженнях, спрямованих на з'ясування молекулярних механізмів, що лежать в основі прогресування ПТК. Ця клітинна лінія особливо відома своєю роллю в дослідженнях, присвячених вивченню епітеліально-мезенхімального переходу (ЕМТ) - процесу, який посилює інвазивний потенціал ракових клітин. Наприклад, було показано, що клітини IHH-4, поряд з іншими лініями ПТК, експресують підвищені рівні матриксної металопротеїнази-9 (ММР-9) - протеази, яка відіграє важливу роль у деградації позаклітинного матриксу і сприяє інвазії та метастазуванню пухлини. Було виявлено, що пригнічення MMP-9 в клітинах IHH-4 знижує рівень маркерів ЕМТ і перешкоджає міграції та інвазії клітин.

Дослідження за участю клітинної лінії IHH-4 також вивчали роль транскрипційних факторів, таких як Т-клітинний фактор 4 (TCF4) і довгі некодуючі РНК (lncRNA) в ПТК. Дослідження показали, що TCF4 гіперекспресується в клітинах IHH-4 і може регулювати експресію лнкРНК HCP5, яка, в свою чергу, модулює кілька мікроРНК, пов'язаних з пухлинною прогресією. Було показано, що нокдаун TCF4 в клітинах IHH-4 зменшує клітинну проліферацію та інвазію, що свідчить про те, що TCF4 є ключовим регулятором онкогенних шляхів при ПТК.

Загалом, IHH-4 слугує цінною моделлю для вивчення молекулярних і клітинних шляхів, пов'язаних з раком щитоподібної залози, особливо тих, що зумовлюють інвазію ракових клітин, метастазування та резистентність до терапії. Знання, отримані в результаті досліджень з використанням IHH-4, сприяють розробці потенційних терапевтичних стратегій для боротьби з агресивними формами раку щитовидної залози.

Тканина
Щитовидна залоза
Хвороба
Папілярна карцинома щитоподібної залози
Місце метастазування
Лівий шийний лімфовузол
Синоніми
  • IHH4

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Статус ГМО
GMO-S1
Детальна інформація щодо статусу ГМО
GMO-S1: This human thyroid papillary carcinoma cell line (IHH-4) contains undefined stable modifications consistent with tumor-derived immortalization. No infectious virus is produced. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні

04Ідентифікатори

Посилання
IHH-4 (номер за каталогом Cytion 305448)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_2960

05Експресія та сприйнятливість

Профіль мутацій
Мутація: AKT1, p.Glu17Lys (c.49G>A), гетерозиготний; Мутація: BRAF, p.Val600Glu (c.1799T>A), гетерозиготний; Мутація: CREBBP, p.Trp592Ter (c.1776G>A), гетерозиготний; Мутація: CRLF2, p.Trp255Ter (c.765G>A), гетерозиготний; Мутація: EP300, p.Arg1312Ter (c.3934C>T), гетерозиготний; Мутація: RAC1, p.Asp11Glu (c.33C>G), гетерозиготний; Мутація: TERT, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), гетерозиготна

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
1:1 суміш модифікованого середовища Dulbecco's Eagle (арт. 820300a) та середовища RPMI1640 (арт. 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% термоінактивованого FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
75 років
Етнічна приналежність
Японський