Skip to content
IHH-4
Tissue
ต่อมไทรอยด์
Disease
มะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดปาปิลลารี
Metastatic site
ต่อมน้ำเหลืองที่คอด้านซ้าย
Synonyms
IHH4

Documents

IHH-4

Cell line · Product number 305448

The IHH-4 cell line is derived from papillary thyroid carcinoma (PTC), the most prevalent form of thyroid cancer, which frequently exhibits aggressive cha...

€800.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ IHH-4 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งไทรอยด์ชนิดปาปิลลารี (PTC) ซึ่งเป็นรูปแบบที่พบได้บ่อยที่สุดของมะเร็งไทรอยด์ มักแสดงลักษณะก้าวร้าว รวมถึงการรุกรานและการแพร่กระจาย IHH-4 ถูกนำมาใช้ในงานวิจัยจำนวนมากที่มุ่งศึกษาเชิงลึกกลไกระดับโมเลกุลที่เป็นพื้นฐานของการลุกลามของ PTC เซลล์ไลน์นี้เป็นที่รู้จักเป็นพิเศษในบทบาทของการศึกษาการเปลี่ยนแปลงของเซลล์จากเยื่อบุผิวไปเป็นเยื่อเกี่ยวพัน (EMT) ซึ่งเป็นกระบวนการที่เพิ่มศักยภาพการรุกรานของเซลล์มะเร็งตัวอย่างเช่น มีการแสดงให้เห็นว่าเซลล์ IHH-4 ร่วมกับสายพันธุ์ PTC อื่นๆ แสดงระดับของแมทริกซ์เมทัลโลโปรตีเนส-9 (MMP-9) ที่เพิ่มขึ้น ซึ่งเป็นโปรตีเอสที่มีบทบาทสำคัญในการย่อยสลายเมทริกซ์นอกเซลล์และส่งเสริมการรุกรานและการแพร่กระจายของเนื้องอก การยับยั้ง MMP-9 ในเซลล์ IHH-4 พบว่าสามารถลดตัวบ่งชี้ EMT และขัดขวางการเคลื่อนที่และการรุกรานของเซลล์

งานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์เซลล์ IHH-4 ยังได้ศึกษาบทบาทของปัจจัยการถอดรหัส เช่น T cell factor 4 (TCF4) และ RNA ที่ไม่ถอดรหัสยาว (lncRNAs) ในมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดปาพิลลารี (PTC)การศึกษาได้เน้นย้ำว่า TCF4 มีการแสดงออกมากเกินไปในเซลล์ IHH-4 และสามารถควบคุมการแสดงออกของ lncRNA HCP5 ซึ่งต่อมาจะปรับระดับของไมโครอาร์เอ็นเอหลายชนิดที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามของเนื้องอก การยับยั้งการแสดงออกของ TCF4 ในเซลล์ IHH-4 แสดงให้เห็นว่าสามารถลดการเพิ่มจำนวนและการรุกรานของเซลล์ ซึ่งบ่งชี้ว่า TCF4 เป็นตัวควบคุมที่สำคัญของเส้นทางก่อมะเร็งใน PTC

โดยรวมแล้ว IHH-4 ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาเส้นทางโมเลกุลและเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งต่อมไทรอยด์ โดยเฉพาะเส้นทางที่กระตุ้นการรุกรานของเซลล์มะเร็ง การแพร่กระจาย และการดื้อต่อยา การค้นพบที่ได้จากการวิจัยโดยใช้ IHH-4 ช่วยส่งเสริมการพัฒนาวิธีการรักษาที่เป็นไปได้เพื่อต่อสู้กับมะเร็งต่อมไทรอยด์ที่รุนแรง

Tissue
ต่อมไทรอยด์
Disease
มะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิดปาปิลลารี
Metastatic site
ต่อมน้ำเหลืองที่คอด้านซ้าย
Synonyms
  • IHH4

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This human thyroid papillary carcinoma cell line (IHH-4) contains undefined stable modifications consistent with tumor-derived immortalization. No infectious virus is produced. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว

04Identifiers

Citation
IHH-4 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305448)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_2960

05Expression and susceptibility

Mutational profile
การกลายพันธุ์: AKT1, p.Glu17Lys (c.49G>A), ชนิดเฮเทอโรไซกัส; การกลายพันธุ์: BRAF, p.Val600Glu (c.1799T>A), ชนิดเฮเทอโรไซกัส; การกลายพันธุ์: CREBBP, p.Trp592Ter (c.1776G>A), ชนิดเฮเทอโรไซกัส;การกลายพันธุ์: CRLF2, p.Trp255Ter (c.765G>A), ชนิดเฮเทอโรไซโกต; การกลายพันธุ์: EP300, p.Arg1312Ter (c.3934C>T), ชนิดเฮเทอโรไซโกต; การกลายพันธุ์: RAC1, p.Asp11Glu (c.33C>G), ชนิดเฮเทอโรไซโกต;การกลายพันธุ์: TERT, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), ชนิดเฮเทอโรไซโกต

06Handling and culture

Culture medium
ผสม Dulbecco's modified Eagle's medium (Cytion หมายเลขสินค้า 820300a) และ RPMI1640 medium (Cytion หมายเลขสินค้า 820700a) ในอัตราส่วน 1:1
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS ที่ทำให้ไม่ทำงานทางชีวภาพด้วยความร้อน 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
75 ปี
Ethnicity
ญี่ปุ่น