IHH-4

IHH-4細胞株は、甲状腺癌の中で最も罹患率の高い甲状腺乳頭癌（PTC）に由来し、浸潤や転移を含む攻撃的な特徴を示すことが多い。IHH-4は、PTCの進行を支える分子メカニズムの解明に焦点を当てた数多くの研究に利用されてきた。この細胞株は、がん細胞の浸潤能を高めるプロセスである上皮間葉転換（EMT）を研究する上で特に重要な役割を果たしている。例えば、IHH-4細胞は他のPTC細胞株とともに、マトリックスメタロプロテアーゼ-9（MMP-9）の発現レベルが高いことが示されている。マトリックスメタロプロテアーゼ-9は細胞外マトリックスを分解し、腫瘍の浸潤と転移を促進する上で重要な役割を果たすプロテアーゼである。IHH-4細胞でMMP-9を阻害すると、EMTマーカーが減少し、細胞の移動と浸潤が阻害されることがわかった。

IHH-4細胞株を用いた研究では、PTCにおけるT細胞因子4（TCF4）やロングノンコーディングRNA（lncRNA）などの転写因子の役割も検討されている。TCF4はIHH-4細胞で過剰発現しており、lncRNAであるHCP5の発現を制御し、腫瘍の進行に関連するいくつかのマイクロRNAを調節している。IHH-4細胞でTCF4をノックダウンすると、細胞増殖と浸潤が減少することが示され、TCF4がPTCにおける発癌経路の極めて重要な制御因子であることが示唆された。

全体として、IHH-4は甲状腺癌に関連する分子・細胞経路、特に癌細胞の浸潤、転移、治療抵抗性を促進する経路を研究するための貴重なモデルである。IHH-4を用いた研究から得られた知見は、侵攻性の甲状腺がんに対抗するための潜在的な治療戦略の開発に貢献する。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。