SW620-Luc

La lignée cellulaire SW620-Luc est un dérivé bioluminescent de la lignée cellulaire humaine SW620, issue d’un adénocarcinome colorectal métastatique, qui a été modifiée pour exprimer de manière stable un gène rapporteur codant pour la luciférase de luciole. La lignée cellulaire parentale SW620 provient d’une métastase ganglionnaire du même patient que celui à partir duquel la lignée SW480 a été établie, ce qui permet de mener des études comparatives appariées entre les cellules primaires et métastatiques sur la biologie du cancer colorectal. Les cellules SW620 présentent une morphologie de type épithélial et partagent les mêmes mutations oncogéniques clés que la lignée SW480, notamment KRAS G12V, TP53 R273H et P309S, ainsi qu’une troncature du gène APC; elles affichent toutefois davantage de caractéristiques mésenchymateuses et un potentiel invasif plus élevé, ce qui correspond à leur origine métastatique. La lignée SW620 est largement utilisée pour étudier les métastases du cancer colorectal, la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) et les mécanismes de résistance aux traitements.

L’intégration stable de la luciférase dans la lignée SW620-Luc permet une imagerie par bioluminescence (IBL) sensible et quantitative de la charge tumorale dans des modèles de xénogreffes et de métastases expérimentales chez des hôtes immunodéprimés. Le signal émis est en corrélation avec le nombre de cellules tumorales viables, ce qui permet un suivi longitudinal de la prise de greffe tumorale, de la cinétique de croissance, de la colonisation hépatique et de la dissémination ganglionnaire. La lignée SW620-Luc est particulièrement utile pour étudier la progression métastatique du cancer colorectal, évaluer des agents antimétastatiques et mener des études comparatives in vivo avec la lignée primaire appariée SW480.

La lignée SW620-Luc conserve le profil moléculaire et le phénotype métastatique de la lignée parentale SW620, y compris les mutations KRAS et TP53. La modification par la luciférase améliore considérablement le débit expérimental et la sensibilité pour l’évaluation pharmacodynamique in vivo de l’efficacité du traitement. Les chercheurs doivent vérifier l’activité de la luciférase, le profil mutationnel et la cinétique de croissance dans leurs conditions expérimentales spécifiques avant toute utilisation préclinique à grande échelle.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.