SW620-Luc

SW620-Luc är en bioluminescerande variant av den humana cellinjen SW620, som härstammar från metastaserande adenokarcinom i tjocktarmen och har modifierats för att stabilt uttrycka ett reportergen baserat på eldfluga-luciferas. Den ursprungliga cellinjen SW620 härstammar från en lymfkörtelmetastas hos samma patient från vilken cellinjen SW480 etablerades, vilket möjliggör jämförande studier av biologin hos kolorektal cancer mellan primärtumörer och metastaser. SW620-celler uppvisar epitelial liknande morfologi och delar samma viktiga onkogena mutationer som SW480, inklusive KRAS G12V, TP53 R273H och P309S samt APC-trunkering, men uppvisar fler mesenkymala egenskaper och större invasiv potential, vilket stämmer överens med deras metastatiska ursprung. SW620 används i stor utsträckning för att studera kolorektal cancermetastasering, epitel-till-mesenkym-övergång (EMT) och mekanismer för terapeutisk resistens.

Den stabila luciferasintegrationen i SW620-Luc möjliggör känslig, kvantitativ bioluminescensavbildning (BLI) av tumörbördan i xenotransplantat- och experimentella metastasmodeller hos immunförsvarssvaga värdar. Det utsända signalen korrelerar med antalet livsdugliga tumörceller, vilket underlättar longitudinell övervakning av tumörens inplantering, tillväxtkinetik, kolonisering av levern och spridning till lymfkörtlarna. SW620-Luc är särskilt värdefullt för att studera den metastatiska utvecklingen av kolorektal cancer, utvärdera antimetastatiska medel och utföra jämförande in vivo-studier med den matchade primära SW480-linjen.

SW620-Luc behåller den molekylära profilen och den metastatiska fenotypen hos den ursprungliga SW620-linjen, inklusive KRAS- och TP53-mutationer. Luciferasmodifieringen förbättrar avsevärt den experimentella genomströmningen och känsligheten för in vivo-farmakodynamisk bedömning av behandlingseffektivitet. Forskare bör verifiera luciferasaktivitet, mutationsprofil och tillväxtkinetik under sina specifika experimentella förhållanden före storskalig preklinisk användning.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring