SW620-Luc

SW620-Luc on ihmisen SW620-metastaattisen paksusuolen adenokarsinoomasolulinjan bioluminesoiva johdannainen, joka on muokattu ilmentämään vakaasti tulikärpäsen lusiferaasi-raportointigeeniä. Alkuperäinen SW620-solulinja on peräisin saman potilaan imusolmukemetastaasista, josta SW480-solulinja on peräisin, mikä mahdollistaa paksusuolisyövän biologian vertailututkimukset primaarisen ja metastaattisen kasvaimen välillä. SW620-solut ovat epiteelin kaltaisia ja niissä on samat keskeiset onkogeeniset mutaatiot kuin SW480-soluissa, kuten KRAS G12V, TP53 R273H ja P309S sekä APC-trunkatio, mutta niillä on enemmän mesenkymaalisia piirteitä ja suurempi invasiivinen potentiaali, mikä sopii niiden metastaattiseen alkuperään. SW620:aa käytetään laajalti kolorektaalisyövän etäpesäkkeiden, epiteeli-mesenkymaalisuuden siirtymän (EMT) ja hoitoresistenssimekanismien tutkimiseen.

SW620-Luc-solulinjan vakaa lusiferaasi-integraatio mahdollistaa herkän, kvantitatiivisen bioluminesenssikuvantamisen (BLI) kasvaimen kuormituksesta ksenotransplantaatti- ja kokeellisissa metastaasimalleissa immuunipuutteisissa isännissä. Emittoitu signaali korreloi elävien kasvainsolujen lukumäärän kanssa, mikä tukee kasvaimen kiinnittymisen, kasvukineettisten ominaisuuksien, maksan kolonisaation ja imusolmukkeiden leviämisen pitkittäistä seurantaa. SW620-Luc on erityisen arvokas kolorektaalisyövän metastaattisen etenemisen tutkimuksessa, metastaasien estäjien arvioinnissa sekä vertailututkimusten suorittamisessa in vivo vastaavan primaarisen SW480-linjan kanssa.

SW620-Luc säilyttää emolinjansa SW620:n molekyyliprofiilin ja metastaattisen fenotyypin, mukaan lukien KRAS- ja TP53-mutaatiot. Lusiferaasimodifikaatio parantaa merkittävästi kokeiden läpimenokapasiteettia ja herkkyyttä hoidon tehokkuuden in vivo -farmakodynaamisessa arvioinnissa. Tutkijoiden tulee tarkistaa lusiferaasiaktiivisuus, mutaatioprofiili ja kasvukineettiset ominaisuudet omissa kokeellisissa olosuhteissaan ennen laajamittaista prekliinistä käyttöä.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa