SW620-Luc

SW620-Luc เป็นอนุพันธ์ที่เรืองแสงได้ของเซลล์ไลน์มะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาที่แพร่กระจาย SW620 ของมนุษย์ ซึ่งถูกดัดแปลงพันธุกรรมให้แสดงออกของยีนรีพอร์ตเตอร์ไฟร์ฟลายลูซิเฟอเรสได้อย่างคงที่ เซลล์ไลน์ต้นกำเนิด SW620 ได้มาจากต่อมน้ำเหลืองที่เกิดการแพร่กระจายจากผู้ป่วยรายเดียวกันกับที่เซลล์ไลน์ SW480 ถูกสร้างขึ้น ทำให้สามารถศึกษาเปรียบเทียบระหว่างเซลล์ต้นกำเนิดกับเซลล์ที่แพร่กระจายในมะเร็งลำไส้ใหญ่ได้ เซลล์ SW620 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายเซลล์เยื่อบุผิวและมีกลายพันธุ์ก่อมะเร็งหลักเช่นเดียวกับ SW480 ได้แก่ KRAS G12V, TP53 R273H และ P309S รวมถึงการขาดหายไปของยีน APC แต่แสดงลักษณะของเซลล์มีเซนไคม์มากขึ้นและมีศักยภาพในการรุกรานสูงกว่า ซึ่งสอดคล้องกับต้นกำเนิดที่เป็นมะเร็งระยะแพร่กระจาย SW620 ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาการแพร่กระจายของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก การเปลี่ยนผ่านจากเซลล์เยื่อบุผิวไปเป็นเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (EMT) และกลไกการดื้อยา

การรวมตัวของลูซิเฟอเรสที่เสถียรใน SW620-Luc ช่วยให้สามารถถ่ายภาพด้วยไบโอลูมิเนสเซนซ์ (BLI) ที่มีความไวสูงและเชิงปริมาณของภาระเนื้องอกในแบบจำลองการปลูกถ่ายอวัยวะและการแพร่กระจายในสัตว์ทดลองที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง สัญญาณที่ปล่อยออกมาจะสัมพันธ์กับจำนวนเซลล์เนื้องอกที่มีชีวิต ซึ่งช่วยสนับสนุนการติดตามผลในระยะยาวของการปลูกถ่ายเนื้องอก การเติบโตของเนื้องอก การตั้งถิ่นฐานในตับ และการแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลือง SW620-Luc มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาการแพร่กระจายของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก การประเมินประสิทธิภาพของสารต้านการแพร่กระจาย และการศึกษาเปรียบเทียบในสิ่งมีชีวิตจริงกับสายพันธุ์ต้นกำเนิด SW480 ที่ตรงกัน

SW620-Luc ยังคงรักษาโปรไฟล์โมเลกุลและลักษณะการแพร่กระจายของเซลล์ต้นกำเนิด SW620 รวมถึงการกลายพันธุ์ของ KRAS และ TP53 การดัดแปลงด้วยลูซิเฟอเรสช่วยเพิ่มประสิทธิภาพและความไวในการประเมินเภสัชจลนศาสตร์ในร่างกายสำหรับการประเมินประสิทธิผลของการรักษาอย่างมีนัยสำคัญ นักวิจัยควรตรวจสอบกิจกรรมของลูซิเฟอเรส โปรไฟล์การกลายพันธุ์ และพลวัตการเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขการทดลองเฉพาะของตนก่อนการใช้งานในระยะก่อนคลินิกขนาดใหญ่

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.