Skip to content
SW620-Luc
Tissue
轉移性
Disease
結腸腺癌
Metastatic site
淋巴結
Synonyms
SW620, SW 620, SW.620

Documents

SW620-Luc

Cell line · Product number 305704

SW620-Luc is a bioluminescent derivative of the human SW620 metastatic colon adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase r...

US$800.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

SW620-Luc 是人類 SW620 轉移性結腸腺癌細胞系的生物發光衍生物,經基因工程改造後可穩定表達螢火蟲螢光素酶報告基因。 原始的 SW620 細胞系源自與建立 SW480 細胞系相同的患者之淋巴結轉移灶,這使得研究人員能夠針對大腸直腸癌的生物學特性,進行原發性與轉移性細胞系的配對比較研究。 SW620 細胞呈現上皮樣形態,並與 SW480 具有相同的關鍵致癌突變,包括 KRAS G12V、TP53 R273H 和 P309S,以及 APC 截短突變,但展現出更多間質性特徵和更強的侵襲潛力,這與其轉移性起源相符。 SW620 廣泛用於研究大腸直腸癌的轉移、上皮-間質轉化(EMT)以及治療抗藥性機制。

SW620-Luc 中穩定的螢火蟲蛋白整合,可對免疫缺陷宿主中的異種移植和實驗性轉移模型進行敏感且定量的生物發光成像(BLI),以評估腫瘤負荷。 發出的訊號與存活腫瘤細胞數量呈正相關,有助於縱向監測腫瘤植入、生長動力學、肝臟定植及淋巴結擴散。 SW620-Luc 對於研究結直腸癌的轉移進展、評估抗轉移藥物,以及與匹配的原發性 SW480 細胞系進行體內比較研究,具有特別重要的價值。

SW620-Luc 保留了親本 SW620 細胞系的分子特徵和轉移表型,包括 KRAS 和 TP53 突變。螢火蟲酶的修飾顯著提高了實驗通量,並增強了對治療療效進行體內藥理動力學評估的靈敏度。 研究人員應在進行大規模臨床前應用之前,先根據其特定實驗條件驗證螢光素酶活性、突變譜及生長動力學。

Tissue
轉移性
Disease
結腸腺癌
Metastatic site
淋巴結
Synonyms
  • SW620
  • SW 620
  • SW.620

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮樣
Tumourigenic
是的,在無胸腺裸鼠中

04Identifiers

Citation
SW620-Luc(Cytion 型號 305704)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_J268

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2(螢火蟲,密碼子優化)
Mutational profile
突變:p.Gln1338Ter,純合子;突變:p.Gly12Val,純合子;突變:p.Arg273His,雜合子;突變:p.Pro309Ser,雜合子

06Handling and culture

Culture medium
DMEM,含 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、3.7 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉(Cytion 產品編號 820300a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS)
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
Split ratio
1 至 3
Seeding density
1 至 3 × 10⁴ 個細胞/cm²
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基加上 10% 的二甲基亞砜(DMSO),以確保解凍後的細胞存活率達到適當水準。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

08Donor

Donor age
51年
Ethnicity
高加索人