SW620-Luc

SW620-Luc er et bioluminescerende derivat av den humane SW620-cellelinjen for metastatisk adenokarsinom i tykktarmen, som er genetisk modifisert til å uttrykke et reportergen for ildflue-luciferase på en stabil måte. Den opprinnelige SW620-cellelinjen stammer fra en lymfeknute-metastase hos samme pasient som SW480 ble etablert fra, noe som muliggjør sammenlignende studier av biologien ved tykktarmskreft mellom primære og metastatiske celler. SW620-celler har en epitel-lignende morfologi og deler de samme viktige onkogene mutasjonene som SW480, inkludert KRAS G12V, TP53 R273H og P309S, samt APC-trunkering, men viser flere mesenkymale trekk og større invasivt potensial, i samsvar med deres metastatiske opprinnelse. SW620 brukes mye til å studere metastaser av tykktarmskreft, epitel-til-mesenkym-overgang (EMT) og mekanismer for terapeutisk resistens.

Den stabile luciferase-integrasjonen i SW620-Luc muliggjør sensitiv, kvantitativ bioluminescensavbildning (BLI) av tumorbyrden i xenotransplantat- og eksperimentelle metastasemodeller hos immunsvekkede verter. Det utsendte signalet korrelerer med antall levedyktige tumorceller, noe som støtter langsgående overvåking av tumorinnpodning, vekstkinetikk, kolonisering av leveren og spredning til lymfeknuter. SW620-Luc er spesielt verdifullt for å studere den metastatiske progresjonen av kolorektal kreft, evaluere antimetastatiske midler og utføre komparative in vivo-studier med den matchede primære SW480-linjen.

SW620-Luc beholder molekylprofilen og den metastatiske fenotypen til den opprinnelige SW620-linjen, inkludert KRAS- og TP53-mutasjoner. Luciferase-modifikasjonen forbedrer eksperimentell gjennomstrømning og følsomhet betydelig for in vivo farmakodynamisk vurdering av behandlingseffektivitet. Forskere bør verifisere luciferaseaktivitet, mutasjonsprofil og vekstkinetikk under sine spesifikke eksperimentelle forhold før storskala preklinisk bruk.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring