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SW620-Luc
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전이성
질병
대장 선암
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림프절
동의어
SW620, SW 620, SW.620

문서

SW620-Luc

Cell line · 제품 번호 305704

SW620-Luc는 인간 SW620 전이성 대장 선암 세포주의 생물발광 유도체로, 반딧불이 루시페라아제 유전자를 안정적으로 발현하도록 유전자 조작된...

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사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
1

01일반 정보

설명

SW620-Luc은 인간 SW620 전이성 대장 선암 세포주의 생물발광 유도체로, 반딧불이 루시페라제 리포터 유전자를 안정적으로 발현하도록 유전자 조작되었습니다. 모세포주인 SW620은 SW480이 확립된 것과 동일한 환자의 림프절 전이 조직에서 유래되었으므로, 대장암 생물학에 대한 원발성-전이성 쌍을 이루는 비교 연구가 가능합니다. SW620 세포는 상피와 유사한 형태를 보이며, KRAS G12V, TP53 R273H 및 P309S, APC 단편화 등 SW480과 동일한 주요 발암성 돌연변이를 공유하지만, 전이성 기원과 일치하여 더 많은 중간엽적 특징과 더 큰 침습성을 나타냅니다. SW620은 대장암 전이, 상피-중간엽 전이(EMT) 및 치료 저항 메커니즘을 연구하는 데 널리 사용됩니다.

SW620-Luc에 안정적으로 통합된 루시페라아제는 면역결핍 숙주 내 이종 이식 및 실험적 전이 모델에서 종양 부하에 대한 민감하고 정량적인 생체발광 영상(BLI)을 가능하게 합니다. 방출된 신호는 생존 가능한 종양 세포 수와 상관관계가 있어, 종양 생착, 성장 역학, 간 침윤 및 림프절 전이를 종단적으로 모니터링하는 데 도움이 됩니다. SW620-Luc은 특히 대장암의 전이 진행 연구, 항전이제 평가, 그리고 일치하는 원발성 SW480 계통과의 생체 내 비교 연구 수행에 매우 유용합니다.

SW620-Luc은 KRAS 및 TP53 돌연변이를 포함하여 모계인 SW620 계통의 분자적 프로파일과 전이성 표현형을 그대로 유지합니다. 루시페라아제 변형은 치료 효능에 대한 생체 내 약력학적 평가의 실험 처리량과 민감도를 크게 향상시킵니다. 연구자들은 대규모 전임상 사용에 앞서 특정 실험 조건 하에서 루시페라아제 활성, 돌연변이 프로파일 및 성장 역학을 반드시 확인해야 합니다.

티슈
전이성
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대장 선암
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림프절
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  • SW620
  • SW 620
  • SW.620

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, 운동선수 누드 마우스에서

04식별자

인용
SW620-Luc (Cytion 제품 번호 305704)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_J268

05발현 및 감수성

항원 발현
Luc2 (반딧불이, 코돈 최적화)
돌연변이 프로파일
돌연변이: p.Gln1338Ter, 동형접합; 돌연변이: p.Gly12Val, 동형접합; 돌연변이: p.Arg273His, 이형접합; 돌연변이: p.Pro309Ser, 이형접합

06취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
분할 비율
1~3
파종 밀도
1~3 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
동결 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지 + 10% DMSO를 사용합니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
51년
민족
백인