SW620-Luc

SW620-Luc er et bioluminescerende derivat af den humane SW620-cellelinje, der stammer fra metastatisk adenokarcinom i tyktarmen, og som er genetisk modificeret til stabilt at udtrykke et reportergen for ildflue-luciferase. Den oprindelige SW620-cellelinje stammer fra en lymfeknudemetastase hos den samme patient, som SW480 blev etableret fra, hvilket muliggør sammenlignende studier af biologien bag kolorektal cancer ved at sammenligne primære og metastatiske celler. SW620-celler udviser epitel-lignende morfologi og deler de samme centrale onkogene mutationer som SW480, herunder KRAS G12V, TP53 R273H og P309S samt APC-trunkering, men udviser flere mesenkymale træk og større invasivt potentiale, hvilket er i overensstemmelse med deres metastatiske oprindelse. SW620 anvendes i vid udstrækning til at studere metastaser ved kolorektal cancer, epitel-til-mesenkym-overgang (EMT) og mekanismer for terapeutisk resistens.

Den stabile luciferase-integration i SW620-Luc muliggør følsom, kvantitativ bioluminescensbilleddannelse (BLI) af tumorbyrden i xenotransplantat- og eksperimentelle metastasemodeller i immunkompromitterede værter. Det udsendte signal korrelerer med antallet af levedygtige tumorceller, hvilket understøtter langtidsovervågning af tumorimplantation, vækstkinetik, leverkolonisering og spredning til lymfeknuder. SW620-Luc er særligt værdifuld til at studere den metastatiske progression af kolorektal cancer, evaluere antimetastatiske midler og udføre sammenlignende in vivo-studier med den matchede primære SW480-linje.

SW620-Luc bevarer den molekylære profil og den metastatiske fænotype fra den oprindelige SW620-linje, herunder KRAS- og TP53-mutationer. Luciferase-modifikationen forbedrer eksperimentel gennemstrømning og følsomhed væsentligt til in vivo farmakodynamisk vurdering af behandlingseffektivitet. Forskere bør verificere luciferaseaktivitet, mutationsprofil og vækstkinetik under deres specifikke eksperimentelle betingelser inden storstilet præklinisk anvendelse.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring