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U87MG-RFP
Tissue
Cerveau
Disease
Glioblastome
Metastatic site
Site de la tumeur primaire (cerveau)
Synonyms
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

Documents

U87MG-RFP

Cell line · Product number 305702

U-87 MG-RFP cells are a fluorescently labeled variant of the human glioblastoma astrocytoma cell line U-87 MG, which was originally derived from a maligna...

US$800.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

Les cellules U-87 MG-RFP constituent une variante marquée par fluorescence de la lignée cellulaire U-87 MG d’astrocytome glioblastomique humain, issue à l’origine d’un gliome malin chez un patient adulte. La lignée parentale U-87 MG est largement utilisée comme modèle in vitro du glioblastome en raison de ses propriétés de croissance bien caractérisées, de son potentiel tumorigène et de sa pertinence pour les tumeurs astrocytaires de haut grade. Ces cellules présentent une croissance adhérente avec une morphologie de type épithélial et sont couramment utilisées pour étudier des processus tels que la prolifération cellulaire, l’invasion, l’angiogenèse et la réponse aux conditions hypoxiques.

Dans les cellules U-87 MG-RFP, l’expression stable de la protéine fluorescente rouge (RFP) permet la visualisation en temps réel du comportement des cellules tumorales aussi bien dans des systèmes in vitro qu’in vivo. Cette modification facilite des applications telles que l’imagerie de cellules vivantes, le suivi des tumeurs dans des modèles de xénogreffes orthotopiques et l’analyse des schémas de croissance invasive au sein du tissu cérébral. Les cellules U-87 MG-RFP sont particulièrement utiles pour étudier la progression du glioblastome, les interactions entre la tumeur et son microenvironnement, ainsi que pour évaluer des stratégies thérapeutiques à l’aide d’approches d’imagerie par fluorescence.

Modification génétique : Modifiées de façon stable par transduction lentivirale à réplication incompétente pour exprimer un rapporteur de protéine fluorescente rouge (RFP); maintenues sous forme de population polyclonale sous sélection à la puromycine (1 à 5 µg/mL). Confinement S1/BSL-1.

Tissue
Cerveau
Disease
Glioblastome
Metastatic site
Site de la tumeur primaire (cerveau)
Applications
Recherche sur le glioblastome; imagerie par fluorescence in vivo et sur cellules vivantes à l’aide de RFP; suivi de tumeurs xénogreffées orthotopiques; études sur les interactions entre la tumeur et son microenvironnement; angiogenèse; tests d’invasion et de migration; cellules rapporteuses stables sélectionnées par la puromycine pour l’évaluation des médicaments
Synonyms
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated red fluorescent protein (RFP) reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Cell type
Cellules gliales (astrocytes)
Tumourigenic
Oui, chez des souris « nude » auxquelles on a inoculé par voie sous-cutanée 107 cellules
Doubling time
environ 24 à 36 heures

04Identifiers

Citation
U87MG-RFP (numéro de catalogue Cytion 305702)
NCBI TaxID
9606

05Expression and susceptibility

Antigen expression
RFP (protéine fluorescente rouge)
Isoenzymes
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Split ratio
1 à 3
Seeding density
de 1,5 à 2 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet additionné de 10 % de DMSO afin d’assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
44 ans
Ethnicity
caucasien