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U87MG-RFP
Gewebe
Gehirn
Krankheit
Glioblastom
Metastasenherd
Primärtumorlokalisation (Gehirn)
Synonyme
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

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U87MG-RFP

Cell line · Artikelnummer 305702

U-87 MG-RFP-Zellen sind eine fluoreszenzmarkierte Variante der menschlichen Glioblastom-Astrozytom-Zelllinie U-87 MG, die ursprünglich aus einem malignen…

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

U-87 MG-RFP-Zellen sind eine fluoreszenzmarkierte Variante der menschlichen Glioblastom-Astrozytom-Zelllinie U-87 MG, die ursprünglich aus einem malignen Gliom eines erwachsenen Patienten gewonnen wurde. Die Elternlinie U-87 MG wird aufgrund ihrer gut charakterisierten Wachstumseigenschaften, ihres tumorigenen Potenzials und ihrer Relevanz für hochgradige astrozytäre Tumoren häufig als In-vitro-Modell für das Glioblastom verwendet. Diese Zellen weisen ein adhärentes Wachstum mit epithelialer Morphologie auf und werden häufig zur Untersuchung von Prozessen wie Zellproliferation, Invasion, Angiogenese und Reaktion auf hypoxische Bedingungen eingesetzt.

In U-87-MG-RFP-Zellen ermöglicht die stabile Expression des roten Fluoreszenzproteins (RFP) die Echtzeit-Visualisierung des Tumorzellverhaltens sowohl in In-vitro- als auch in In-vivo-Systemen. Diese Modifikation erleichtert Anwendungen wie die Live-Zell-Bildgebung, die Tumorverfolgung in orthotopen Xenotransplantatmodellen und die Analyse invasiver Wachstumsmuster im Hirngewebe. U-87-MG-RFP-Zellen sind besonders wertvoll für die Untersuchung des Glioblastom-Fortschritts, der Wechselwirkungen zwischen Tumor und Mikroumgebung sowie für die Bewertung therapeutischer Strategien unter Verwendung fluoreszenzbasierter Bildgebungsverfahren.

Genetische Modifikation: Stabil modifiziert durch replikationsinkompetente lentivirale Transduktion zur Expression eines roten fluoreszierenden Proteins (RFP) als Reporter; wird als polyklonale Population unter Puromycin-Selektion (1–5 µg/ml) erhalten. Sicherheitsstufe S1/BSL-1.

Gewebe
Gehirn
Krankheit
Glioblastom
Metastasenherd
Primärtumorlokalisation (Gehirn)
Anwendungen
Glioblastom-Forschung; RFP-basierte Fluoreszenzbildgebung an lebenden Zellen und in vivo; Verfolgung orthotoper Xenotransplantat-Tumoren; Untersuchungen zur Wechselwirkung zwischen Tumor und Mikroumgebung; Angiogenese; Invasions- und Migrationsassays; durch Puromycin selektierte stabile Reporterzellen zur Wirkstoffbewertung
Synonyme
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
GVO-Status
GMO-S1
Angaben zum GVO-Status
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated red fluorescent protein (RFP) reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Zelltyp
Gliazellen (Astrozyten)
Tumorauslösend
Ja, bei Nacktmäusen, denen 107 Zellen subkutan eingeimpft wurden
Verdopplungszeit
ca. 24 bis 36 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
U87MG-RFP (Cytion-Katalognummer 305702)
NCBI-Steuer-ID
9606

05Expression und Anfälligkeit

Antigenexpression
RFP (rot fluoreszierendes Protein)
Isoenzyme
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion-Artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Split-Verhältnis
1 bis 3
Aussaatdichte
1,5 bis 2 × 10⁴ Zellen/cm²
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir vollständiges Wachstumsmedium + 10 % DMSO, um eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
44 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch