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U87MG-RFP
ティッシュ
脳
病気
膠芽腫
転移部位
原発腫瘍の発生部位(脳)
同義語
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

U87MG-RFP

Cell line · 製品番号 305702

U-87 MG-RFP細胞は、ヒト膠芽腫星細胞腫細胞株U-87 MGの蛍光標識変異株であり、元々は悪性腫瘍から樹立されたものである……

€800.00税・送料別

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01概要

説明

U-87 MG-RFP細胞は、もともと成人患者の悪性グリオーマ腫瘍から樹立されたヒト膠芽腫星細胞腫細胞株U-87 MGの蛍光標識変異株である。 親株であるU-87 MG株は、その成長特性や腫瘍形成能が十分に解明されており、高悪性度星細胞腫との関連性が高いことから、膠芽腫のin vitroモデルとして広く利用されています。 これらの細胞は、上皮様形態を呈する付着性増殖を示し、細胞増殖、浸潤、血管新生、低酸素状態への反応などのプロセスを研究するために広く用いられています。

U-87 MG-RFP細胞では、赤色蛍光タンパク質(RFP)の安定発現により、in vitroおよびin vivoの両システムにおいて腫瘍細胞の挙動をリアルタイムで可視化することが可能です。この改変により、生細胞イメージング、同所性異種移植モデルにおける腫瘍の追跡、脳組織内での浸潤性増殖パターンの解析などの応用が容易になります。 U-87 MG-RFP細胞は、膠芽腫の進行や腫瘍と微小環境との相互作用の研究、および蛍光イメージング法を用いた治療戦略の評価において、特に有用です。

遺伝子改変:複製不能レンチウイルスによる導入により、赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを安定発現するように改変されています。プテロマイシン(1~5 µg/mL)による選別下で、ポリクローナル集団として維持されています。S1/BSL-1 レベルでの封じ込め。

ティッシュ
脳
病気
膠芽腫
転移部位
原発腫瘍の発生部位(脳)
用途
膠芽腫の研究;RFPを用いた生細胞および生体内蛍光イメージング;同所性異種移植腫瘍の追跡;腫瘍と微小環境の相互作用に関する研究;血管新生;浸潤・遊走アッセイ;薬剤評価のためのプテロマイシン選別安定レポーター細胞
同義語
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated red fluorescent protein (RFP) reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
グリア細胞(アストロサイト)
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスに107個の細胞を皮下接種しました。
倍増時間
約24~36時間

04識別子

引用
U87MG-RFP(Cytion カタログ番号 305702)
NCBI 納税者番号
9606

05発現と感受性

抗原発現
RFP(赤色蛍光タンパク質)
アイソザイム
Me-2、1、PGM3、1、PGM1、2、ES-D、1、AK-1、1、GLO-1、1、G6PD、B

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
分割比率
1~3
播種密度
1.5~2×10⁴細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
44年
民族
白人