Langsung ke isi
U87MG-RFP
Tisu
Otak
Penyakit
Glioblastoma
Lokasi metastasis
Lokasi tumor primer (otak)
Sinonim
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

U87MG-RFP

Cell line · Nomor produk 305702

Sel U-87 MG-RFP merupakan varian yang diberi label fluoresensi dari garis sel astrositoma glioblastoma manusia U-87 MG, yang awalnya berasal dari tumor ganas...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel U-87 MG-RFP merupakan varian yang diberi label fluoresensi dari garis sel astrositoma glioblastoma manusia U-87 MG, yang awalnya diisolasi dari tumor glioma ganas pada seorang pasien dewasa. Garis sel induk U-87 MG banyak digunakan sebagai model in vitro untuk glioblastoma karena sifat pertumbuhannya yang telah dikarakterisasi dengan baik, potensi tumorigeniknya, serta relevansinya dengan tumor astrositik tingkat tinggi. Sel-sel ini menunjukkan pertumbuhan yang melekat dengan morfologi mirip epitel dan umumnya digunakan untuk mempelajari proses seperti proliferasi sel, invasi, angiogenesis, dan respons terhadap kondisi hipoksia.

Pada sel U-87 MG-RFP, ekspresi stabil protein fluoresen merah (RFP) memungkinkan visualisasi perilaku sel tumor secara real-time baik dalam sistem in vitro maupun in vivo. Modifikasi ini memfasilitasi aplikasi seperti pencitraan sel hidup, pelacakan tumor pada model xenograft ortotopik, serta analisis pola pertumbuhan invasif di dalam jaringan otak. Sel U-87 MG-RFP sangat berharga untuk mempelajari perkembangan glioblastoma, interaksi tumor-mikrolingkungan, serta mengevaluasi strategi terapeutik menggunakan pendekatan pencitraan berbasis fluoresensi.

Modifikasi genetik: Dimodifikasi secara stabil melalui transduksi lentiviral yang tidak mampu bereplikasi untuk mengekspresikan reporter protein fluoresensi merah (RFP); dipertahankan sebagai populasi poliklonal di bawah seleksi puromisin (1–5 µg/mL). Tingkat pengamanan S1/BSL-1.

Tisu
Otak
Penyakit
Glioblastoma
Lokasi metastasis
Lokasi tumor primer (otak)
Aplikasi
Penelitian glioblastoma; pencitraan fluoresensi sel hidup dan in vivo berbasis RFP; pemantauan tumor xenograft ortotopik; studi interaksi tumor-mikrolingkungan; angiogenesis; uji invasi dan migrasi; sel pelapor stabil yang diseleksi dengan puromisin untuk evaluasi obat
Sinonim
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Status GMO
GMO-S1
Rincian status GMO
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated red fluorescent protein (RFP) reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Jenis sel
Sel glial (astroglia)
Tumorigenik
Ya, pada tikus telanjang yang diinokulasi secara subkutan dengan 107 sel
Waktu penggandaan
sekitar 24 hingga 36 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
U87MG-RFP (Nomor katalog Cytion 305702)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
RFP (protein fluoresen merah)
Isoenzim
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Rasio pemisahan
1 sampai 3
Kepadatan penanaman
1,5 hingga 2 × 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap + 10% DMSO untuk kelangsungan hidup pasca-pencairan yang memadai.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
44 tahun
Etnis
Kaukasia