Gå direkte til indholdet
U87MG-RFP
Væv
Hjerne
Sygdom
Glioblastom
Metastasested
Primær tumorlokalisation (hjerne)
Synonymer
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

Dokumenter

U87MG-RFP

Cell line · Varenummer 305702

U-87 MG-RFP-celler er en fluorescensmærket variant af den humane glioblastom-astrocytom-cellelinje U-87 MG, som oprindeligt stammer fra en malign...

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

U-87 MG-RFP-celler er en fluorescensmærket variant af den humane glioblastom-astrocytom-cellelinje U-87 MG, som oprindeligt stammer fra en ondartet gliomtumor hos en voksen patient. Den oprindelige U-87 MG-linje anvendes i vid udstrækning som en in vitro-model for glioblastom på grund af dens velkarakteriserede vækstegenskaber, tumorigeniske potentiale og relevans for højgradige astrocytiske tumorer. Disse celler udviser adhærent vækst med epitelagtig morfologi og anvendes ofte til at undersøge processer såsom celleproliferation, invasion, angiogenese og respons på hypoxiske tilstande.

I U-87 MG-RFP-celler muliggør stabil ekspression af rødt fluorescerende protein (RFP) visualisering i realtid af tumorcellernes adfærd i både in vitro- og in vivo-systemer. Denne modifikation letter anvendelser såsom billeddannelse af levende celler, sporing af tumorer i ortotopiske xenotransplantatmodeller og analyse af invasive vækstmønstre i hjernevæv. U-87 MG-RFP-celler er særligt værdifulde til undersøgelse af glioblastomprogression, interaktioner mellem tumor og mikromiljø samt evaluering af terapeutiske strategier ved hjælp af fluorescensbaserede billeddannelsesmetoder.

Genetisk modifikation: Stabilt modificeret ved replikationsinkompetent lentiviral transduktion til at udtrykke et rødt fluorescerende protein (RFP) som reporter; opbevares som en polyklonal population under puromycin-selektion (1–5 µg/mL). S1/BSL-1-indeslutning.

Væv
Hjerne
Sygdom
Glioblastom
Metastasested
Primær tumorlokalisation (hjerne)
Anvendelser
Forskning i glioblastom; RFP-baseret fluorescensbilleddannelse af levende celler og in vivo; sporing af ortotopiske xenotransplantat-tumorer; undersøgelser af interaktionen mellem tumor og mikromiljø; angiogenese; invasions- og migrationsforsøg; puromycin-selekterede stabile reporterceller til lægemiddelevaluering
Synonymer
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
GMO-status
GMO-S1
Oplysninger om GMO-status
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated red fluorescent protein (RFP) reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Gliaceller (astrocytter)
Tumorfremkaldende
Yeees, i nøgenmus inokuleret subkutant med 107 celler
Fordoblingstid
ca. 24 til 36 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
U87MG-RFP (Cytion-varenummer 305702)
NCBI-skattenummer
9606

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
RFP (rødt fluorescerende protein)
Isoenzymer
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Opdelingsforhold
1 til 3
Såtæthed
1,5 til 2 × 10⁴ celler/cm²
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium + 10 % DMSO for at opnå tilstrækkelig levedygtighed efter optøning.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
44 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk