Gå direkt till innehållet
U87MG-RFP
Vävnad
Hjärna
Sjukdom
Glioblastom
Metastaseringsställe
Primärtumörens lokalisation (hjärnan)
Synonymer
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

U87MG-RFP

Cell line · Produktnummer 305702

U-87 MG-RFP-celler är en fluorescensmärkt variant av den humana glioblastom-astrocytomcellinjen U-87 MG, som ursprungligen härstammar från en malign...

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

U-87 MG-RFP-celler är en fluorescensmärkt variant av den humana glioblastom-astrocytomcellinjen U-87 MG, som ursprungligen härstammar från en malign gliomtumör hos en vuxen patient. Den ursprungliga U-87 MG-linjen används i stor utsträckning som en in vitro-modell för glioblastom tack vare sina välkarakteriserade tillväxtegenskaper, tumörbildande potential och relevans för höggradiga astrocytiska tumörer. Dessa celler uppvisar adherent tillväxt med epitelial liknande morfologi och används ofta för att studera processer såsom cellproliferation, invasion, angiogenes och respons på hypoxiska förhållanden.

I U-87 MG-RFP-celler möjliggör stabilt uttryck av rött fluorescerande protein (RFP) visualisering i realtid av tumörcellernas beteende i både in vitro- och in vivo-system. Denna modifiering underlättar tillämpningar såsom avbildning av levande celler, spårning av tumörer i ortotopiska xenotransplantatmodeller samt analys av invasiva tillväxtmönster i hjärnvävnad. U-87 MG-RFP-celler är särskilt värdefulla för att studera glioblastomprogression, interaktioner mellan tumör och mikromiljö samt för utvärdering av behandlingsstrategier med hjälp av fluorescensbaserade avbildningsmetoder.

Genetisk modifiering: Stabilt modifierade genom replikationsinkompetent lentiviral transduktion för att uttrycka ett rött fluorescerande protein (RFP) som reporter; hålls som en polyklonal population under puromycinselektion (1–5 µg/mL). S1/BSL-1-säkerhetsklass.

Vävnad
Hjärna
Sjukdom
Glioblastom
Metastaseringsställe
Primärtumörens lokalisation (hjärnan)
Ansökningar
Forskning om glioblastom; RFP-baserad fluorescensavbildning av levande celler och in vivo; spårning av ortotopiska xenotransplanterade tumörer; studier av interaktionen mellan tumören och dess mikromiljö; angiogenes; invasions- och migrationsanalyser; puromycin-selekterade stabila reporterceller för läkemedelsutvärdering
Synonymer
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
GMO-status
GMO-S1
Detaljer om GMO-status
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated red fluorescent protein (RFP) reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Celltyp
Gliaceller (astrocytiska)
Tumörframkallande
Ja, i nakenmöss som subkutant inokulerats med 107 celler
Fördubblingstid
ca 24 till 36 timmar

04Identifierare

Källa
U87MG-RFP (Cytion-artikelnummer 305702)
NCBI-skattenummer
9606

05Uttryck och mottaglighet

Antigenuttryck
RFP (rött fluorescerande protein)
Isoenzymer
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Hantering och odling

Odlingsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Uppdelningsförhållande
1 till 3
Såtäthet
1,5 till 2 × 10⁴ celler/cm²
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Frysmedel
Som kryopreserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
44 år
Etnicitet
Kaukasisk