Gå til innholdet
U87MG-RFP
Vev
Hjerne
Sykdom
Glioblastom
Metastaseområde
Primærsvulstens lokalisering (hjernen)
Synonymer
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

Dokumenter

U87MG-RFP

Cell line · Produktnummer 305702

U-87 MG-RFP-celler er en fluorescerende merket variant av den humane glioblastom-astrocytom-cellelinjen U-87 MG, som opprinnelig stammer fra en ondartet...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

U-87 MG-RFP-celler er en fluorescerende merket variant av den humane glioblastom-astrocytom-cellelinjen U-87 MG, som opprinnelig stammer fra en ondartet gliom-svulst hos en voksen pasient. Den opprinnelige U-87 MG-linjen er mye brukt som en in vitro-modell for glioblastom på grunn av sine velkjente vekstegenskaper, tumorigeniske potensial og relevans for høygradige astrocyttiske svulster. Disse cellene viser vedheftende vekst med epitelignende morfologi og brukes ofte til å studere prosesser som celleproliferasjon, invasjon, angiogenese og respons på hypoksiske forhold.

I U-87 MG-RFP-celler muliggjør stabil ekspresjon av rødt fluorescerende protein (RFP) visualisering i sanntid av tumorcellers atferd både i in vitro- og in vivo-systemer. Denne modifikasjonen muliggjør anvendelser som avbildning av levende celler, sporing av svulster i ortotopiske xenotransplantatmodeller og analyse av invasive vekstmønstre i hjernevev. U-87 MG-RFP-celler er særlig verdifulle for å studere utviklingen av glioblastom, interaksjoner mellom svulsten og mikromiljøet samt for å evaluere behandlingsstrategier ved hjelp av fluorescensbaserte avbildningsmetoder.

Genetisk modifisering: Stabilt modifisert ved replikasjonsinkompetent lentiviral transduksjon for å uttrykke et rødt fluorescerende protein (RFP) som reporter; opprettholdes som en polyklonal populasjon under puromycin-seleksjon (1–5 µg/mL). S1/BSL-1-sikkerhetsnivå.

Vev
Hjerne
Sykdom
Glioblastom
Metastaseområde
Primærsvulstens lokalisering (hjernen)
Søknader
Forskning på glioblastom; RFP-basert fluorescensavbildning av levende celler og in vivo; sporing av ortotopiske xenotransplantat-svulster; studier av samspillet mellom svulst og mikromiljø; angiogenese; invasjons- og migrasjonsanalyser; puromycin-selekterte stabile reporterceller for legemiddelvurdering
Synonymer
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
GMO-status
GMO-S1
Detaljer om GMO-status
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated red fluorescent protein (RFP) reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Gliaceller (astrocytter)
Tumorinduserende
Ja, i nakne mus inokulert subkutant med 107 celler
Fordoblingstid
ca. 24 til 36 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
U87MG-RFP (Cytion-katalognummer 305702)
NCBI-skattenummer
9606

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
RFP (rødt fluorescerende protein)
Isoenzymer
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Oppdelingsforhold
1 til 3
Såtetthet
1,5 til 2 × 10⁴ celler/cm²
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium + 10 % DMSO for å sikre tilstrekkelig levedyktighet etter opptining.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
44 år
Etnisitet
Kaukasisk