Přejít na obsah
U87MG-RFP
Tkáň
Mozek
Nemoc
Glioblastom
Místo metastázy
Místo primárního nádoru (mozek)
Synonyma
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

Dokumenty

U87MG-RFP

Cell line · Číslo výrobku 305702

Buňky U-87 MG-RFP představují fluorescenčně značenou variantu lidské buněčné linie glioblastomového astrocytomu U-87 MG, která byla původně odvozena z maligního...

€800.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buňky U-87 MG-RFP představují fluorescenčně značenou variantu lidské buněčné linie astrocytomu glioblastomu U-87 MG, která byla původně odvozena z maligního gliomu dospělého pacienta. Mateřská linie U-87 MG je široce používána jako in vitro model glioblastomu díky svým dobře charakterizovaným růstovým vlastnostem, tumorigennímu potenciálu a relevanci pro astrocytární nádory vysokého stupně. Tyto buňky vykazují adhezivní růst s epiteliální morfologií a běžně se používají ke studiu procesů, jako je buněčná proliferace, invaze, angiogeneze a reakce na hypoxické podmínky.

V buňkách U-87 MG-RFP umožňuje stabilní exprese červeného fluorescenčního proteinu (RFP) vizualizaci chování nádorových buněk v reálném čase jak v systémech in vitro, tak in vivo. Tato modifikace usnadňuje aplikace, jako je zobrazování živých buněk, sledování nádorů v ortotopických xenotransplantačních modelech a analýza invazivních růstových vzorců v mozkové tkáni. Buňky U-87 MG-RFP jsou obzvláště cenné pro studium progrese glioblastomu, interakcí mezi nádorem a mikroprostředím a pro hodnocení terapeutických strategií pomocí zobrazovacích metod založených na fluorescenci.

Genetická modifikace: Stabilně modifikovány replikačně nekompetentní lentivirovou transdukcí k expresi reportéru červeného fluorescenčního proteinu (RFP); udržovány jako polyklonální populace pod selekcí puromycinem (1–5 µg/ml). Úroveň bezpečnosti S1/BSL-1.

Tkáň
Mozek
Nemoc
Glioblastom
Místo metastázy
Místo primárního nádoru (mozek)
Aplikace
Výzkum glioblastomu; fluorescenční zobrazování živých buněk a in vivo na bázi RFP; sledování ortotopických xenotransplantátů nádorů; studie interakcí mezi nádorem a mikroprostředím; angiogeneze; testy invaze a migrace; stabilní reportérové buňky selektované puromycinem pro hodnocení léčiv
Synonyma
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Stav GMO
GMO-S1
Podrobnosti o statusu GMO
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated red fluorescent protein (RFP) reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelu podobné
Typ buňky
Gliové buňky (astrocytární)
Tumorogenní
Ano, u nahých myší, kterým bylo subkutánně inokulováno 107 buněk
Doba zdvojnásobení
přibližně 24 až 36 hodin

04Identifikátory

Citace
U87MG-RFP (katalogové číslo Cytion 305702)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606

05Exprese a náchylnost

Exprese antigenu
RFP (červený fluorescenční protein)
Isoenzymy
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/l NaHCO3, w: EBSS (číslo článku Cytion 820100a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Poměr rozdělení
1 až 3
Hustota výsevu
1,5 až 2 × 10⁴ buněk/cm²
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium + 10% DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
44 let
Etnická příslušnost
Kavkazský