Mine otse sisu juurde
U87MG-RFP
Kude
Aju
Haigus
Glioblastoom
Metastaaside asukoht
Esmane kasvaja asukoht (aju)
Sünonüümid
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

Dokumendid

U87MG-RFP

Cell line · Toote number 305702

U-87 MG-RFP rakud on inimese glioblastoomi astrotsütoomi rakuliini U-87 MG fluorestsentsmärgistatud variant, mis pärineb algselt pahaloomulisest...

€800.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

U-87 MG-RFP rakud on inimese glioblastoomi astrotsütoomi rakuliini U-87 MG fluorestsentsmärgistatud variant, mis on algselt saadud täiskasvanud patsiendi pahaloomulisest glioomist. Ema-rakuliini U-87 MG kasutatakse laialdaselt glioblastoomi in vitro mudelina tänu selle hästi iseloomustatud kasvukarakteristikutele, tuumorigeensele potentsiaalile ja seosele kõrge astme astrotsütaarsete kasvajatega. Need rakud kasvavad adhesiivselt ja neil on epiteelilaadne morfoloogia; neid kasutatakse sageli selliste protsesside uurimiseks nagu rakkude proliferatsioon, invasiivsus, angiogenees ja reaktsioon hüpoksilistele tingimustele.

U-87 MG-RFP rakkudes võimaldab punase fluorestsentsvalgu (RFP) stabiilne ekspressioon visualiseerida reaalajas kasvajarakkude käitumist nii in vitro kui ka in vivo süsteemides. See modifikatsioon hõlbustab selliseid rakendusi nagu elusrakkude pildistamine, kasvaja jälgimine ortotopilistes ksenotransplantaadi mudelites ning invasiivsete kasvumustrite analüüs ajukoes. U-87 MG-RFP rakud on eriti väärtuslikud glioblastoomi progresseerumise, kasvaja ja mikrokeskkonda vaheliste vastasmõjude uurimiseks ning ravistrateegiate hindamiseks, kasutades fluorestsentsil põhinevaid pildistamismeetodeid.

Geneetiline modifikatsioon: stabiilselt modifitseeritud replikatsioonivõimetu lentiviiruse transduktsiooni abil punase fluorestsentsvalgu (RFP) reportergeeni ekspresseerimiseks; säilitatakse polükloonilise populatsioonina puromütsiini selektsiooni all (1–5 µg/mL). S1/BSL-1 ohutustase.

Kude
Aju
Haigus
Glioblastoom
Metastaaside asukoht
Esmane kasvaja asukoht (aju)
Rakendused
Glioblastoomi uurimine; RFP-põhine elusrakkude ja in vivo fluorestsentskuvamine; ortotopiliste ksenotransplantaatide jälgimine; kasvaja ja mikrokeskkonda vahelise vastastikmõju uuringud; angiogenees; invasiivsuse ja migratsiooni testid; puromütsiiniga selekteeritud stabiilsed reporterrakud ravimite hindamiseks
Sünonüümid
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Järgija
GMO-staatus
GMO-S1
GMO-staatuse üksikasjad
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated red fluorescent protein (RFP) reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed
Rakutüüp
Glia rakud (astrotsüüdid)
Tuumorigeenne
Jah, 107 rakku nahaaluselt inokuleeritud alasti hiirtel
Kahekordistumisaeg
umbes 24–36 tundi

04Tunnused

Viide
U87MG-RFP (Cytioni katalooginumber 305702)
NCBI maksukood
9606

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Antigeeni ekspressioon
RFP (punane fluorestsentsvalk)
Isoensüümid
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamiin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytioni artikli number 820100a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Jagamissuhe
1–3
Külvitihedus
1,5–2 × 10⁴ rakku/cm²
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikuna kasutame täielikku kasvukeskkonda + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
44 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia